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Enregistrement W2107891912 · doi:10.1186/1471-2261-4-5

A randomized trial to assess the impact of an antithrombotic decision aid in patients with nonvalvular atrial fibrillation: the DAAFI trial protocol [ISRCTN14429643]

2004· article· en· W2107891912 sur OpenAlexafffund
Finlay A. McAlister, Malcolm Man‐Son‐Hing, Sharon E. Straus, William A. Ghali, Paul Gibson, David R. Anderson, Jafna L. Cox, Miriam Fradette

Notice bibliographique

RevueBMC Cardiovascular Disorders · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineHealth Professions
ThématiquePatient-Provider Communication in Healthcare
Établissements canadiensCapital District Health AuthorityDalhousie UniversityUniversity of TorontoUniversity of CalgaryÉlisabeth Bruyère HospitalUniversity of OttawaUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesFaculty of Medicine, Dalhousie UniversityCanadian Institutes of Health ResearchAlberta Heritage Foundation for Medical ResearchDalhousie UniversityFondation pour la Recherche MédicaleCanadian Stroke NetworkCanada Research ChairsUniversity of Alberta
Mots-clésMedicineDecision aidsAntithromboticRandomized controlled trialAtrial fibrillationIntensive care medicinePhysical therapyAlternative medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Decision aids are often advocated as a means to assist patient and health care provider decision making when faced with complicated treatment or screening decisions. Despite an exponential growth in the availability of decision aids in recent years, their impact on long-term treatment decisions and patient adherence is uncertain due to a paucity of rigorous studies. The choice of antithrombotic therapy for nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) is one condition for which a trade-off exists between the potential risks and benefits of competing therapies, and the need to involve patients in decision making has been clearly identified. This study will evaluate whether an evidence-based patient decision aid for patients with NVAF can improve the appropriateness of antithrombotic therapy use by patients and their family physicians. DESIGN: A multi-center, two-armed cluster randomized trial based in community family practices in which patients with NVAF will be randomized to decision aid or usual care. Patients will receive one of four decision aids depending on their baseline stroke risk. The primary outcome is the provision of "appropriate antithrombotic therapy" at 3 months to study participants (appropriateness defined as per the 2001 American College of Chest Physicians recommendations for NVAF). In addition, the impact of this decision aid on patient knowledge, decisional conflict, well-being, and adherence will be assessed after 3 months, 6 months, and 12 months.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,077

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0050,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0230,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,113
Tête enseignante GPT0,425
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2004
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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