Association of genetic polymorphisms in UGT1A1 with breast cancer and plasma hormone levels.
Notice bibliographique
Résumé
UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) catalyze the detoxification and the elimination of a large number of endogenous and exogenous compounds in the liver and extrahepatic tissues. One of the UGT1A family members, UGT1A1, is involved in estradiol metabolism and, therefore, represents a candidate gene in breast carcinogenesis. A common insertion/deletion polymorphism in the TATA-box of the promoter region of UGT1A1 results in decreased initiation of transcription. In a previous study, we found a positive association between the UGT1A1 low-transcriptional alleles and premenopausal breast cancer risk in an African-American population. In the present study, we sought to determine whether the low-transcription UGT1A1 promoter allele, UGT1A1*28 [A(TA)(7)TAA], was associated with increased breast cancer risk among primarily Caucasian women in a nested case-control study within the Nurses' Health Study cohort. No significant association between the UGT1A1*28 [A(TA)(7)TAA] allele and breast cancer was observed. Compared with women homozygous for the UGT1A1*1 [A(TA)(6)TAA] allele, the relative risk was 0.80 (confidence interval, 0.49-1.29) for women homozygous for the UGT1A1*28 allele. The effect of the UGT1A1 genotype on plasma hormone levels in postmenopausal women not using hormone replacement was also evaluated, and overall, no significant differences in hormone levels by genotypes were observed. When restricted to women who had at least one UGT1A1*28 allele and a body mass index at blood draw of >27 kg/m(2), particularly in combination with the cytochrome p450c17alpha genotype, estrone and estradiol levels tended to vary by UGT1A1 genotypes. The results presented do not support a strong association between the UGT1A1 promoter polymorphism and the risk of breast cancer.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».