Effectiveness and Safety of Etanercept in Patients with Psoriatic Arthritis in a Canadian Clinical Practice Setting: The REPArE Trial
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To describe the longterm effectiveness and safety of etanercept in Canadian patients with psoriatic arthritis (PsA), treated over 24 months in clinical practice. METHODS: Patients with active PsA (≥ 3 tender and ≥ 3 swollen joints) were recruited from 22 centers. Etanercept was administered at 50 mg/week subcutaneously. In addition to clinical assessment of skin and joint disease, conducted at baseline and at Months 6, 12, 18, and 24, regular patient interviews were conducted by telephone. Patient responses related to health status, disability, and work productivity were scored using the patient global assessment tool, the Health Assessment Questionnaire (HAQ), the Health and Labour Questionnaire (HLQ), and the Fatigue Severity Scale. RESULTS: Out of 110 patients, 71 (65%) maintained etanercept treatment through the end of our study. All clinical measures of disease severity, including joint tenderness/pain, joint swelling, and Psoriasis Area and Severity Index score, improved significantly between baseline and Month 6 of etanercept treatment and remained constant thereafter. By the end of our study, 79% of patients achieved a Psoriatic Arthritis Response Criteria response, and 56% of patients achieved a 0.5-point improvement on HAQ, indicating clinically significant improvement in disability; 14% of patients finished our study free of disability (HAQ = 0). Patients' work productivity and fatigue improved significantly in parallel with these clinical and functional improvements. CONCLUSION: Continuous treatment with etanercept over 2 years in a clinical setting improved clinical symptoms of PsA while reducing fatigue, improving work productivity, and ameliorating or eliminating disability.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».