The human sodium-dependent ascorbic acid transporters SLC23A1 and SLC23A2 do not mediate ascorbic acid release in the proximal renal epithelial cell
Notice bibliographique
Résumé
Sodium-dependent ascorbic acid membrane transporters SLC23A1 and SLC23A2 mediate ascorbic acid (vitamin C) transport into cells. However, it is unknown how ascorbic acid undergoes cellular release, or efflux. We hypothesized that SLC23A1 and SLC23A2 could serve a dual role, mediating ascorbic acid cellular efflux as well as uptake. Renal reabsorption is required for maintaining systemic vitamin C concentrations. Because efflux from nephron cells is necessary for reabsorption, we studied whether SLC23A1 and SLC23A2 mediate efflux of ascorbic acid in the human renal nephron. We found high gene expression of SLC23A1 but no expression of SLC23A2 in the proximal convoluted and straight tubules of humans. These data rule out SLC23A2 as the ascorbic acid release protein in the renal proximal tubular epithelia cell. We utilized a novel dual transporter-based Xenopus laevis oocyte system to investigate the function of the SLC23A1 protein, and found that no ascorbate release was mediated by SLC23A1. These findings were confirmed in mammalian cells overexpressing SLC23A1. Taken together, the data for SLC23A1 show that it too does not have a role in cellular release of ascorbic acid across the basolateral membrane of the proximal tubular epithelial cell, and that SLC23A1 alone is responsible for ascorbic acid uptake across the apical membrane. These findings reiterate the physiological importance of proper functioning of SLC23A1 in maintaining vitamin C levels for health and disease prevention. The ascorbate efflux mechanism in the proximal tubule of the kidney remains to be characterized.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».