Simple and Rapid Method for Production of Whole-Virus Antigen for Serodiagnosis of Caprine Arthritis-Encephalitis Virus by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Notice bibliographique
Résumé
Polyethylene glycol (PEG) was used to produce whole-virus antigen derived from tissue culture cells infected with a Canadian strain of caprine arthritis-encephalitis virus. PEG antigen batches were obtained after precipitation and concentration of infected tissue culture material with PEG 8000 and final treatment with sodium dodecyl sulfate. The optimum time of harvest of tissue culture extracted material to produce the maximum amount of viral proteins was determined in roller bottles, after cocultivation of infected and noninfected fetal lamb corneal cells. Samples from day 9 to day 25 postculture were collected and processed. By Western blotting, the optimum time of harvest was found to be day 25 following the coculture. Two large batches of PEG antigen were prepared at the optimum time of harvest. Both batches gave similar results when tested by Western blotting and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), using reference control sera from infected and noninfected goats. For further testing in ELISA, cutoff values and ratios were determined for PEG batch 1, using 200 known serum samples from goats free of the disease. The PEG antigen batch was compared with an in-house ELISA antigen in a kinetic mode, using 498 serum samples from field goats. The in-house ELISA antigen was produced following two rounds of ultracentrifugation and treatment with sodium dodecyl sulfate (R. A. Heckert, W. B. McNab, S. M. Richardson, and M. R. Briscoe, Can. J. Vet. Res. 56:237-241, 1992). The PEG antigen batch was found suitable for ELISA, with a relative specificity of 100% and a relative sensitivity of 99.4% compared to the in-house ELISA antigen. This method of antigen production for ELISA was found to be rapid, inexpensive, and reliable for the diagnosis of caprine-arthritis encephalitis, without requiring the use of sophisticated laboratory equipment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».