Identification of Macrophage Migration Inhibitory Factor as a Potent Endothelial Cell Growth-Promoting Agent Released by Ectopic Human Endometrial Cells <sup>1</sup>
Notice bibliographique
Résumé
The growth of endometrial cells in ectopic locations (endometriosis) is dependent on the establishment of an adequate blood supply. Neovascularization (angiogenesis) is therefore a vital step toward the progression of this disease. We first revealed the presence of a potent mitogenic activity for human endothelial cells in the culture medium of immortalized human endometriotic cells. The activity, measured by the level of [(3)H]-thymidine incorporation into the DNA of human coronary artery endothelial cells, was then purified by anion exchange high-performance liquid chromatography. Electrophoretic analysis of one of the bioactive fractions that markedly enhanced endothelial cell proliferation showed three distinct bands with apparent molecular masses of 15.8, 12.6, and 6.5 kDa. N-terminal microsequencing of an internal peptide from the 12. 6-kDa protein showed 100% homology with human macrophage migration inhibitory factor (MIF). The protein was positively identified as MIF by Western blot analysis using a specific anti-MIF antibody. Anti-MIF antibody inhibited the bioactivity found in the evaluated fraction and the conditioned medium of primary endometriotic cell cultures, and commercial recombinant human MIF displayed a high mitogenic activity for endothelial cells. Our findings reveal that MIF is released by endometriotic cells and acts as a potent mitogenic factor for human endothelial cells in vitro. This may have a considerable interest, in view of the crucial role of angiogenesis in ectopic endometrial cell growth and activity and in numerous tissues undergoing dynamic physiological changes, such as human endometrium.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».