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Enregistrement W2109761709 · doi:10.1038/ncomms6681

Whole-genome sequence-based analysis of thyroid function

2015· review· en· W2109761709 sur OpenAlexaff
Peter Taylor, Eleonora Porcu, Shelby Chew, Purdey J. Campbell, Michela Traglia, Suzanne J. Brown, Benjamin H. Mullin, Hashem A. Shihab, Josine L. Min, Klaudia Walter, Yasin Memari, Jie Huang, Michael R. Barnes, John Beilby, Pimphen Charoen, Petr Danecek, Frank Dudbridge, Vincenzo Forgetta, Celia M.T. Greenwood, Elin Grundberg, Andrew D. Johnson, Jennie Hui, Ee Mun Lim, Shane McCarthy, Dawn Muddyman, Vijay Panicker, John R. B. Perry, Jordana T. Bell, Caroline L. Relton, Tom R. Gaunt, David Schlessinger, Gonçalo R. Abecasis, Francesco Cucca, Gabriela Surdulescu, Wolfram Woltersdorf, Eleftheria Zeggini, Hou‐Feng Zheng, Daniela Toniolo, Colin Dayan, Silvia Naitza, John P. Walsh, Tim D. Spector, George Davey Smith, Richard Durbin, J. Brent Richards, Serena Sanna, Nicole Soranzo, Nicholas J. Timpson, Scott G. Wilson, Saeed Al Turki, Carl A. Anderson, Richard Anney, Dinu Antony, María Soler Artigas, Muhammad Ayub, Senduran Balasubramaniam, Jeffrey C. Barrett, Inês Barroso, Phil Beales, Jamie Bentham, Shoumo Bhattacharya, Ewan Birney, Douglas Blackwood, Martin Bobrow, Elena G. Bochukova, Patrick Bolton, Rebecca Bounds, Chris Boustred, Gerome Breen, Mattia Calissano, Keren Carss, Krishna Chatterjee, Lu Chen, Antonio Ciampi, Sebhattin Cirak, Peter Clapham, Gail Clement, Guy Coates, David Collier, Catherine Cosgrove, Tony Cox, Nick Craddock, Lucy Crooks, Sarah Curran, David Curtis, Allan Daly, Aaron Day-Williams, Ian N. M. Day, Thomas A. Down, Yuanping Du, Ian Dunham, Sarah Edkins, Peter Ellis, David M. Evans, Sadaf Faroogi, Ghazaleh Fatemifar, David Fitzpatrick, Paul Flicek, James Flyod, A. Reghan Foley, Christopher S. Franklin, Marta Futema, Louise Gallagher, Matthias Geihs, Daniel Geschwind, Heather Griffin, Detelina Grozeva, Xueqin Guo, Xiaosen Guo, Hugh Gurling, Deborah Hart, Audrey E. Hendricks, Peter Holmans, Bryan Howie, Tim Hubbard, Steve E. Humphries, Matthew E. Hurles, Pirro G. Hysi, David K. Jackson, Yalda Jamshidi, Jing Tian, Christopher Joyce, Jane Kaye, Thomas Keane, Julia M. Keogh, John P. Kemp, Karen Kennedy, Anja Kolb-Kokocinski, Geneviève Lachance, Cordelia Langford, Daniel Lawson, Irene Lee, Monkol Lek, Jieqin Liang, Honghuang Lin, Rui Li, Ryan Liu, Jouko Lönnqvist, Margarida Lopes, Valentina Iotchkova, Daniel G. MacArthur, Jonathan Marchini, John Maslen, Mangino Massimo, Iain Mathieson, Gaëlle Marenne, Peter McGuffin, Andrew M. McIntosh, Andrew G. McKechanie, Andrew McQuillin, Sarah Metrustry, Hannah M. Mitchison, Alireza Moayyeri, James Morris, Francesco Muntoni, Kate Northstone, Michael O'Donnovan, Alexandros Onoufriadis, Stephen O’Rahilly, Karim Oualkacha, Michael J. Owen, Aarno Palotie, Kalliope Panoutsopoulou, Victoria Parker, Jeremy Parr, Lavinia Paternoster, Tiina Paunio, Felicity Payne, Olli Pietiläinen, Vincent Plagnol, Lydia Quaye, Michael A. Quail, Lucy Raymond, Karola Rehnström, Susan M. Ring, Graham R. S. Ritchie, Nicola D. Roberts, David B. Savage, Peter Scambler, Stephen Schiffels, Miriam Schmidts, Nadia Schoenmakers, Robert K. Semple, Eva Serra, Sally I. Sharp, So-Youn Shin, David Skuse, Kerrin S. Small, Lorraine Southam, Olivera Spasić-Bošković, David St Clair, Jim Stalker, Elizabeth Stevens, Beate St Pourcian, Jianping Sun, Jaana Suvisaari, Ionna Tachmazidou, Martin D. Tobin, Ana M. Valdes, Margriet van Kogelenberg, Parthiban Vijayarangakannan, Peter M. Visscher, Louise V. Wain, James Walters, Guangbiao Wang, Jun Wang, Yu Wang, Kirsten Ward, Tamieka Whyte, Hywel Williams, Kathleen A. Williamson, Crispian Wilson, Kim Wong, Changjiang Xu, Jian Yang, F. Zhang, Pingbo Zhang

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2015
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalQueen's UniversityMcGill UniversityMcGill University and Génome Québec Innovation CentreJewish General Hospital
Organismes subventionnairesBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilMedical Research CouncilBritish Heart FoundationWellcome Trust
Mots-clésComputational biologyGenomeSequence (biology)Whole genome sequencingFunction (biology)Sequence analysisThyroid functionComputer scienceBiologyBioinformaticsGeneticsThyroidGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Normal thyroid function is essential for health, but its genetic architecture remains poorly understood. Here, for the heritable thyroid traits thyrotropin (TSH) and free thyroxine (FT4), we analyse whole-genome sequence data from the UK10K project (N=2,287). Using additional whole-genome sequence and deeply imputed data sets, we report meta-analysis results for common variants (MAF≥1%) associated with TSH and FT4 (N=16,335). For TSH, we identify a novel variant in SYN2 (MAF=23.5%, P=6.15 × 10(-9)) and a new independent variant in PDE8B (MAF=10.4%, P=5.94 × 10(-14)). For FT4, we report a low-frequency variant near B4GALT6/SLC25A52 (MAF=3.2%, P=1.27 × 10(-9)) tagging a rare TTR variant (MAF=0.4%, P=2.14 × 10(-11)). All common variants explain ≥20% of the variance in TSH and FT4. Analysis of rare variants (MAF<1%) using sequence kernel association testing reveals a novel association with FT4 in NRG1. Our results demonstrate that increased coverage in whole-genome sequence association studies identifies novel variants associated with thyroid function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,916
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,077
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations107
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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