Myeloperoxidase Delays Neutrophil Apoptosis Through CD11b/CD18 Integrins and Prolongs Inflammation
Notice bibliographique
Résumé
Polymorphonuclear neutrophil granulocytes have a central role in innate immunity and their programmed cell death and removal are critical for efficient resolution of acute inflammation. Myeloperoxidase (MPO), a heme protein abundantly expressed in neutrophils, is generally associated with killing of bacteria and oxidative tissue injury. Because MPO also binds to neutrophils, we investigated whether MPO could affect the lifespan of neutrophils. Here, we report that MPO independent of its catalytic activity through signaling via the adhesion molecule CD11b/CD18 rescued human neutrophils from constitutive apoptosis and prolonged their life span. MPO evoked a transient concurrent activation of extracellular signal-regulated kinase and Akt, leading to phosphorylation of Bad at both Ser112 and Ser136, prevention of mitochondrial dysfunction, and subsequent activation of caspase-3. Consistently, pharmacological inhibition of extracellular signal-regulated kinase, Akt, or caspase-3 reversed the antiapoptosis action of MPO. Acute increases in plasma MPO delayed murine neutrophil apoptosis assayed ex vivo. In a mouse model of self-resolving inflammation, MPO also prolonged the duration of carrageenan-induced acute lung injury, as evidenced by enhanced alveolar permeability and accumulation of neutrophils parallel with suppression of neutrophil apoptosis. Our results indicate that MPO functions as a survival signal for neutrophils and thereby contribute to prolongation of inflammation.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».