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Enregistrement W2110139968 · doi:10.1093/aje/kwi293

Parent-of-Origin Transmission of Thrombophilic Alleles to Intrauterine Growth-Restricted Newborns and Transmission-Ratio Distortion in Unaffected Newborns

2005· article· en· W2110139968 sur OpenAlexaffabout
Claire Infante‐Rivard, Clarice R. Weinberg

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Epidemiology · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePregnancy and preeclampsia studies
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFactor V LeidenAlleleIntrauterine growth restrictionPregnancyRisk factorGestational ageMedicinePolymorphism (computer science)ObstetricsProthrombin G20210ASmall for gestational ageGeneticsBiologyGestationInternal medicineGeneVenous thrombosisThrombosis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Findings on the role of thrombophilic polymorphisms in adverse pregnancy outcomes, particularly intrauterine growth restriction, are inconsistent. Such inconsistencies may be partly due to two types of effects which have not been considered before with regard to thrombophilic genes: parent-of-origin effects (imprinting) and transmission-ratio distortion effects (allele transmission differing from that expected in unaffected subjects). In this study of infants born at a Canadian hospital (1998-2000), the authors investigated both types of effects. Cases (n = 493) were defined as newborns whose birth weight for gestational age and sex was below the 10th percentile by national standards, and controls (n = 472) as newborns at or above the 10th percentile. Log-linear models were used to analyze the transmission of variant alleles among case- and control-parent trios. A single copy of a common polymorphism, Val34Leu in factor XIII, increased the risk of intrauterine growth restriction approximately 70% when the parent of origin was the father as opposed to the mother (p < 0.05). Among unaffected newborns, transmission of A1298C in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (p < 0.005), transmission of the G1691A variant in factor V Leiden (p < 0.002), and transmission of the G20210A variant in the prothrombin (factor II) gene (p < 0.001) occurred significantly less often than expected (transmission-ratio distortion). Affected newborns also inherited the prothrombin G20210A variant significantly less often than expected. These results suggest that these three genes exhibit segregation distortion or reduce gestational survival.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,226

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,332
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2005
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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