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Enregistrement W2110233930 · doi:10.1017/s0266462314000464

GENERATING HEALTH TECHNOLOGY ASSESSMENT EVIDENCE FOR RARE DISEASES

2014· review· en· W2110233930 sur OpenAlexaff
Karen Facey, Alı́cia Granados, Gordon Guyatt, Alastair Kent, Nilay D. Shah, Gert Jan van der Wilt, Durhane Wong‐Rieger

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Technology Assessment in Health Care · 2014
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBlindingClinical study designMedicineRandomizationPopulationIntensive care medicineResearch designRandomized controlled trialObservational studyRare diseaseDiseaseClinical trialSurgeryPathologyStatistics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Rare diseases are often heterogeneous in their progression and response to treatment, with only a small population for study. This provides challenges for evidence generation to support HTA, so novel research methods are required. METHODS: Discussion with an expert panel was augmented with references and case studies to explore robust approaches for HTA evidence generation for rare disease treatments. RESULTS: Traditional RCTs can be modified using sequential, three-stage or adaptive designs to gain more power from a small patient population or to focus trial design. However, such designs need to maintain important design aspects such as randomization and blinding and be analyzed to take account of the multiple analyses performed. N-of-1 trials use within-patient randomization to test repeat periods of treatment and control until a response is clear. Such trials could be particularly valuable for rare diseases and when prospectively planned across several patients and analyzed using Bayesian techniques, a population effect can be estimated that might be of value to HTA. When the optimal outcome is unclear in a rare disease, disease specific patient reported outcomes can elucidate impacts on patients' functioning and wellbeing. Likewise, qualitative research can be used to elicit patients' perspectives, with just a small number of patients. CONCLUSIONS: International consensus is needed on ways to improve evidence collection and assessment of technologies for rare diseases, which recognize the value of novel study designs and analyses in a setting where the outcomes and effects of importance are yet to be agreed.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,041
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,127
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,959
Score d'incertitude au seuil0,219

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0410,127
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,004
Bibliométrie0,0130,007
Études des sciences et des technologies0,0010,003
Communication savante0,0050,005
Science ouverte0,0040,004
Intégrité de la recherche0,0060,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,467
Écart entre enseignants0,427 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeRevue systématique
DomaineMéthodes
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations43
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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