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Enregistrement W2111440389 · doi:10.1007/s00439-013-1369-1

Genome-wide association study of endometrial cancer in E2C2

2013· article· en· W2111440389 sur OpenAlexafffund
Immaculata De Vivo, Jennifer Prescott, Veronica Wendy Setiawan, Sara H. Olson, Nicolas Wentzensen, John Attia, Amanda Black, Louise A. Brinton, Chu Chen, Constance Chen, Linda S. Cook, Marta Crous‐Bou, Jennifer A. Doherty, Alison M. Dunning, Douglas F. Easton, Christine M. Friedenreich, Montserrat García‐Closas, Mia M. Gaudet, Christopher A. Haiman, Susan E. Hankinson, Patricia Hartge, Brian E. Henderson, Elizabeth Holliday, Pamela L. Horn‐Ross, David J. Hunter, Loı̈c Le Marchand, Xiaolin Liang, Jolanta Lissowska, Jirong Long, Lingeng Lu, Anthony M. Magliocco, Mark McEvoy, Tracy A. O’Mara, Irene Orlow, Jodie N. Painter, Loreall Pooler, Radhai Rastogi, Timothy R. Rebbeck, Harvey A. Risch, Carlotta Sacerdote, Fredrick R. Schumacher, Rodney J. Scott, Xin Sheng, Xiao‐Ou Shu, Amanda B. Spurdle, Deborah J. Thompson, David VanDen Berg, Noel S. Weiss, Lucy Xia, Yong‐Bing Xiang, Hannah Yang, Herbert Yu, Wei Zheng, Stephen J. Chanock, Peter Kraft

Notice bibliographique

RevueHuman Genetics · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensAlberta Health Services
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteMedical Research CouncilRegione PiemonteAlberta InnovatesAlberta Health ServicesHunter Medical Research InstituteAlberta Cancer FoundationAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroNational Institutes of HealthCanada Research ChairsQIMR Berghofer Medical Research InstituteNational Health and Medical Research CouncilVincent Fairfax Family FoundationCancer Research UKWellcome Trust
Mots-clésBiologySingle-nucleotide polymorphismGeneticsEndometrial cancerGenome-wide association studyAncestry-informative markerGenetic associationLocus (genetics)DiseasePopulationCancerGeneGenotypeInternal medicineDemographyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Endometrial cancer (EC), a neoplasm of the uterine epithelial lining, is the most common gynecological malignancy in developed countries and the fourth most common cancer among US women. Women with a family history of EC have an increased risk for the disease, suggesting that inherited genetic factors play a role. We conducted a two-stage genome-wide association study of Type I EC. Stage 1 included 5,472 women (2,695 cases and 2,777 controls) of European ancestry from seven studies. We selected independent single-nucleotide polymorphisms (SNPs) that displayed the most significant associations with EC in Stage 1 for replication among 17,948 women (4,382 cases and 13,566 controls) in a multiethnic population (African America, Asian, Latina, Hawaiian and European ancestry), from nine studies. Although no novel variants reached genome-wide significance, we replicated previously identified associations with genetic markers near the HNF1B locus. Our findings suggest that larger studies with specific tumor classification are necessary to identify novel genetic polymorphisms associated with EC susceptibility.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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