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Enregistrement W2112005039 · doi:10.1093/bioinformatics/btr629

Feature-based classifiers for somatic mutation detection in tumour–normal paired sequencing data

2011· article· en· W2112005039 sur OpenAlexafffund
Jiarui Ding, Ali Bashashati, Andrew Roth, Arusha Oloumi, Kane Tse, Thomas Zeng, Gholamreza Haffari, Martin Hirst, Marco A. Marra, Anne Condon, Samuel Aparício, Sohrab P. Shah

Notice bibliographique

RevueBioinformatics · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreUniversity of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchMichael Smith Health Research BC
Mots-clésComputer scienceDiscriminative modelArtificial intelligenceFeature selectionRandom forestMachine learningGround truthGenomeSupport vector machineGermline mutationCluster analysisComputational biologyMutationData miningBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

MOTIVATION: The study of cancer genomes now routinely involves using next-generation sequencing technology (NGS) to profile tumours for single nucleotide variant (SNV) somatic mutations. However, surprisingly few published bioinformatics methods exist for the specific purpose of identifying somatic mutations from NGS data and existing tools are often inaccurate, yielding intolerably high false prediction rates. As such, the computational problem of accurately inferring somatic mutations from paired tumour/normal NGS data remains an unsolved challenge. RESULTS: We present the comparison of four standard supervised machine learning algorithms for the purpose of somatic SNV prediction in tumour/normal NGS experiments. To evaluate these approaches (random forest, Bayesian additive regression tree, support vector machine and logistic regression), we constructed 106 features representing 3369 candidate somatic SNVs from 48 breast cancer genomes, originally predicted with naive methods and subsequently revalidated to establish ground truth labels. We trained the classifiers on this data (consisting of 1015 true somatic mutations and 2354 non-somatic mutation positions) and conducted a rigorous evaluation of these methods using a cross-validation framework and hold-out test NGS data from both exome capture and whole genome shotgun platforms. All learning algorithms employing predictive discriminative approaches with feature selection improved the predictive accuracy over standard approaches by statistically significant margins. In addition, using unsupervised clustering of the ground truth 'false positive' predictions, we noted several distinct classes and present evidence suggesting non-overlapping sources of technical artefacts illuminating important directions for future study. AVAILABILITY: Software called MutationSeq and datasets are available from http://compbio.bccrc.ca.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations154
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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