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Enregistrement W2112378432 · doi:10.1056/nejmoa1113697

Extended Use of Dabigatran, Warfarin, or Placebo in Venous Thromboembolism

2013· article· en· W2112378432 sur OpenAlexaff
Sam Schulman, Clive Kearon, Ajay K. Kakkar, Sebastian Schellong, Henry Eriksson, David Baanstra, Anne Mathilde Kvamme, Jeffrey Friedman, Patrick Mismetti, Samuel Z. Goldhaber

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensMcMaster UniversityThrombosis and Atherosclerosis Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDabigatranWarfarinMedicineVenous thromboembolismPlaceboAnesthesiaCardiologyAtrial fibrillationInternal medicineThrombosis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Dabigatran, which is administered in a fixed dose and does not require laboratory monitoring, may be suitable for extended treatment of venous thromboembolism. METHODS: In two double-blind, randomized trials, we compared dabigatran at a dose of 150 mg twice daily with warfarin (active-control study) or with placebo (placebo-control study) in patients with venous thromboembolism who had completed at least 3 initial months of therapy. RESULTS: In the active-control study, recurrent venous thromboembolism occurred in 26 of 1430 patients in the dabigatran group (1.8%) and 18 of 1426 patients in the warfarin group (1.3%) (hazard ratio with dabigatran, 1.44; 95% confidence interval [CI], 0.78 to 2.64; P=0.01 for noninferiority). Major bleeding occurred in 13 patients in the dabigatran group (0.9%) and 25 patients in the warfarin group (1.8%) (hazard ratio, 0.52; 95% CI, 0.27 to 1.02). Major or clinically relevant bleeding was less frequent with dabigatran (hazard ratio, 0.54; 95% CI, 0.41 to 0.71). Acute coronary syndromes occurred in 13 patients in the dabigatran group (0.9%) and 3 patients in the warfarin group (0.2%) (P=0.02). In the placebo-control study, recurrent venous thromboembolism occurred in 3 of 681 patients in the dabigatran group (0.4%) and 37 of 662 patients in the placebo group (5.6%) (hazard ratio, 0.08; 95% CI, 0.02 to 0.25; P<0.001). Major bleeding occurred in 2 patients in the dabigatran group (0.3%) and 0 patients in the placebo group. Major or clinically relevant bleeding occurred in 36 patients in the dabigatran group (5.3%) and 12 patients in the placebo group (1.8%) (hazard ratio, 2.92; 95% CI, 1.52 to 5.60). Acute coronary syndromes occurred in 1 patient each in the dabigatran and placebo groups. CONCLUSIONS: Dabigatran was effective in the extended treatment of venous thromboembolism and carried a lower risk of major or clinically relevant bleeding than warfarin but a higher risk than placebo. (Funded by Boehringer Ingelheim; RE-MEDY and RE-SONATE ClinicalTrials.gov numbers, NCT00329238 and NCT00558259, respectively.).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,106
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations990
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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