Influence of Sex on Toxicity and Treatment Outcome in Small-Cell Lung Cancer
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: Female sex has been shown consistently to be a favorable prognostic factor in small-cell lung cancer (SCLC). Studies have shown that women with other tumor types experience greater treatment toxicity, but there have been few studies of sex-related toxicity in SCLC. PATIENTS AND METHODS: This was a sex-based retrospective analysis of four SCLC trials conducted by the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group between 1987 and 1999. The 1,006 patients (648 males and 358 females) received similar chemotherapy consisting of cyclophosphamide-doxorubicin-vincristine and etoposide-cisplatin. Toxicities examined included myelosuppression, stomatitis, vomiting, and infection. Other end points included dose reductions and omissions, response, and survival. RESULTS: Women experienced significantly more hematologic toxicity than men (grade 3 and 4 anemia, 16.3% v 7.6%, respectively, P < .001; grade 3 and 4 leukopenia, 80.4% v 69.2%, respectively, P = .0001). However, toxic death rates were similar for men and women (1.5% v 1.1%, respectively, P = .58). Women also had significantly more stomatitis and vomiting of all grades. Despite increased toxicity, 76% of females versus 73.4% of males received all six treatment cycles (P = .38), but 52% of females versus 43.4% of males had treatment delayed for 2 weeks or more (P = .022). Only 31.8% of females and 28.2% of males had at least one cycle of chemotherapy dose reduction (P = .23). The overall response rate was 80.3% for females and 66.9% for males (P < .0001), and the median survival time was 1.31 years for females compared with only 0.91 year for males (P < .0001). CONCLUSION: Women experience more chemotherapy-related toxicity in the treatment of SCLC, but they also have increased response rates and survival.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle