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Enregistrement W2113556993 · doi:10.1056/nejmoa0910812

Fidaxomicin versus Vancomycin for <i>Clostridium difficile</i> Infection

2011· article· en· W2113556993 sur OpenAlexaff
Thomas Louie, Mark A. Miller, Kathleen M. Mullane, Karl Heinz Weiss, Arnold Lentnek, Yoav Golan, Sherwood L. Gorbach, P.S. Sears, Youe‐Kong Shue

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueClostridium difficile and Clostridium perfringens research
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversity of CalgaryMcGill UniversityAlberta Health Services
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFidaxomicinMedicineVancomycinClostridium difficileInternal medicineMetronidazoleDiarrheaGastroenterologyClinical endpointSurgeryGiardiaClinical trialAntibioticsMicrobiologyStaphylococcus aureus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Clostridium difficile infection is a serious diarrheal illness associated with substantial morbidity and mortality. Patients generally have a response to oral vancomycin or metronidazole; however, the rate of recurrence is high. This phase 3 clinical trial compared the efficacy and safety of fidaxomicin with those of vancomycin in treating C. difficile infection. METHODS: Adults with acute symptoms of C. difficile infection and a positive result on a stool toxin test were eligible for study entry. We randomly assigned patients to receive fidaxomicin (200 mg twice daily) or vancomycin (125 mg four times daily) orally for 10 days. The primary end point was clinical cure (resolution of symptoms and no need for further therapy for C. difficile infection as of the second day after the end of the course of therapy). The secondary end points were recurrence of C. difficile infection (diarrhea and a positive result on a stool toxin test within 4 weeks after treatment) and global cure (i.e., cure with no recurrence). RESULTS: A total of 629 patients were enrolled, of whom 548 (87.1%) could be evaluated for the per-protocol analysis. The rates of clinical cure with fidaxomicin were noninferior to those with vancomycin in both the modified intention-to-treat analysis (88.2% with fidaxomicin and 85.8% with vancomycin) and the per-protocol analysis (92.1% and 89.8%, respectively). Significantly fewer patients in the fidaxomicin group than in the vancomycin group had a recurrence of the infection, in both the modified intention-to-treat analysis (15.4% vs. 25.3%, P=0.005) and the per-protocol analysis (13.3% vs. 24.0%, P=0.004). The lower rate of recurrence was seen in patients with non–North American Pulsed Field type 1 strains. The adverse-event profile was similar for the two therapies. CONCLUSIONS: The rates of clinical cure after treatment with fidaxomicin were noninferior to those after treatment with vancomycin. Fidaxomicin was associated with a significantly lower rate of recurrence of C. difficile infection associated with non–North American Pulsed Field type 1 strains. (Funded by Optimer Pharmaceuticals; ClinicalTrials.gov number, NCT00314951.)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,090
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1 578
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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