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Enregistrement W2114308202 · doi:10.1136/ard.2008.092932

IL-6 receptor inhibition with tocilizumab improves treatment outcomes in patients with rheumatoid arthritis refractory to anti-tumour necrosis factor biologicals: results from a 24-week multicentre randomised placebo-controlled trial

2008· article· en· W2114308202 sur OpenAlexaff
Paul Emery, Edward Keystone, Hans‐Peter Tony, Alain Cantagrel, Ronald van Vollenhoven, Antonio Sánchez, Emma Alecock, J. Lee, Joel M. Kremer

Notice bibliographique

RevueAnnals of the Rheumatic Diseases · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesChugai PharmaceuticalVersus Arthritis
Mots-clésMedicineTocilizumabRheumatoid arthritisInternal medicineAdverse effectPlaceboGastroenterologyRashMethotrexateRefractory (planetary science)SurgeryPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: The phase III RADIATE study examined the efficacy and safety of tocilizumab, an anti-IL-6 receptor monoclonal antibody in patients with rheumatoid arthritis (RA) refractory to tumour necrosis factor (TNF) antagonist therapy. METHODS: 499 patients with inadequate response to one or more TNF antagonists were randomly assigned to receive 8 mg/kg or 4 mg/kg tocilizumab or placebo (control) intravenously every 4 weeks with stable methotrexate for 24 weeks. ACR20 responses, secondary efficacy and safety endpoints were assessed. RESULTS: ACR20 was achieved at 24 weeks by 50.0%, 30.4% and 10.1% of patients in the 8 mg/kg, 4 mg/kg and control groups, respectively (less than p<0.001 both tocilizumab groups versus control). At week 4 more patients achieved ACR20 in 8 mg/kg tocilizumab versus controls (less than p = 0.001). Patients responded regardless of most recently failed anti-TNF or the number of failed treatments. DAS28 remission (DAS28 <2.6) rates at week 24 were clearly dose related, being achieved by 30.1%, 7.6% and 1.6% of 8 mg/kg, 4 mg/kg and control groups (less than p = 0.001 for 8 mg/kg and p = 0.053 for 4 mg/kg versus control). Most adverse events were mild or moderate with overall incidences of 84.0%, 87.1% and 80.6%, respectively. The most common adverse events with higher incidence in tocilizumab groups were infections, gastrointestinal symptoms, rash and headache. The incidence of serious adverse events was higher in controls (11.3%) than in the 8 mg/kg (6.3%) and 4 mg/kg (7.4%) groups. CONCLUSION: Tocilizumab plus methotrexate is effective in achieving rapid and sustained improvements in signs and symptoms of RA in patients with inadequate response to TNF antagonists and has a manageable safety profile. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT00106522.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1 113
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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