Human Illness and Isolation of Low‐Pathogenicity Avian Influenza Virus of the H7N3 Subtype in British Columbia, Canada
Notice bibliographique
Résumé
To the Editor —In the 15 October 2005 issue of the Journal Puzelli et al. reported the first serological evidence for transmission of low-pathogenicity avian influenza (LPAI) viruses to humans and suggested that all previous human infections have involved only high-pathogenicity avian influenza (HPAI) strains [1]. We would like to respond to this assertion, on the basis of our experience with the H7N3 subtype of avian influenza virus in British Columbia, Canada, during 2004 Between 16 February and 18 May 2004, an outbreak of HPAI subtype H7 occurred among poultry in the Fraser Valley of British Columbia. The index farm had 2 flocks of chickens—an older flock of egg layers and a younger flock of broilers, housed in separate barns. On 4 February, the older flock experienced a transient reduction in egg production and a slight increase in mortality (0.5% over 72 h), which subsequently resolved. On 16 February, the younger flock, in the adjacent barn, experienced a sudden substantial increase in mortality (>25% over 48 h). Virus from the first flock was characterized as LPAI subtype H7N3 (intravenous pathogenicity index [IVPI], 0), and that from the second flock was characterized as HPAI subtype H7N3 (IVPI, 2.96). Conversion of this strain’s pathogenicity was attributed to a recombination event in which a 21-nt sequence from the matrix gene was inserted into the protease-cleavage site of the hemagglutinin gene. By 5 April, 20 commercial flocks in the region had become infected, and preemptive depopulation of all poultry (population, ∼19 million) in the Fraser Valley was initiated. Ultimately, 42 commercial farms and 11 backyard flocks, representing ∼1.3 million birds, were considered to have been infected with HPAI subtype H7N3 [2–4]
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,008 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,005 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».