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Enregistrement W2116275531 · doi:10.1177/1753465812463626

The potential for aclidinium bromide, a new anticholinergic, in the management of chronic obstructive pulmonary disease

2012· review· en· W2116275531 sur OpenAlexaff
François Maltais, Julie Milot

Notice bibliographique

RevueTherapeutic Advances in Respiratory Disease · 2012
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensUniversité LavalInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
Organismes subventionnairesEuropean Commission
Mots-clésMedicineCOPDTiotropium bromideBronchodilationAnticholinergicInhalerDry-powder inhalerPulmonary diseaseAnesthesiaPharmacologyInternal medicineBronchodilatorAsthmaLung functionLung

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Long-acting muscarinic antagonists (LAMAs) play a central role in the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Previously, only one LAMA (tiotropium) was available for the treatment of COPD, necessitating the development of other therapeutic options due to the heterogeneity of COPD and patient responses to treatment. This article reviews the COPD management potential of aclidinium bromide, a LAMA administered twice daily (BID) by a multidose dry powder inhaler that is indicated for maintenance treatment of COPD. Aclidinium possesses kinetic selectivity for the M(3) versus M(2) receptor and is rapidly hydrolyzed in plasma to two major inactive metabolites, resulting in a low and transient systemic exposure and minimizing the potential for systemic side effects. A pharmacokinetic study with multiple doses of twice-daily aclidinium demonstrated the short half-life of aclidinium in plasma, suggesting that a steady state may be reached as early as the second day postdose. In a phase II study, twice-daily aclidinium 400 µg provided 24-hour bronchodilation, with significant improvements versus tiotropium during the second half of the day. In two phase III studies (ACCORD I and ATTAIN), both aclidinium 200 µg and 400 µg BID provided statistically significant improvements in trough forced expiratory volume in 1 second (FEV(1)) and other related lung function measurements. Improvements in peak FEV(1) on day 1 were comparable to those at study end, demonstrating that aclidinium provides maximal bronchodilation after the first dose that is maintained over time. Health status was significantly improved and dyspnea, nighttime and morning symptoms of COPD were likewise significantly reduced with aclidinium. Numerically greater improvements in efficacy were observed with the 400 µg dose compared with the lower dose, with similar safety profiles between the two doses and a low incidence of anticholinergic side effects. The approved therapeutic dose of aclidinium 400 µg BID is thus an effective new treatment option for patients with COPD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,959
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,329 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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