Adenoviral‐mediated pHyde Gene Transfer and Cisplatin Additively Inhibit Human Prostate Cancer Growth by Enhancing Apoptosis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: A novel gene, rat pHyde, has been cloned by us recently. The rat pHyde was shown by the same group to have growth inhibitory effects on human prostate cancer through the induction of apoptosis. METHODS: In this report, a human homologue, hpHyde of the rat pHyde, was cloned by cDNA libraries screening. The database search and in situ hybridization were used to map the genomic loci of hpHyde in human chromosome. The anti-prostate cancer effects of pHyde in conjunction with chemotherapy agent were analyzed by in vitro and in vivo assays using adenoviral vector expressing pHyde (AdRSVpHyde) in combination with DNA damaging chemotherapeutic agent, cisplatin, and docetaxel, respectively. RESULTS: Database search and FISH analysis consistently indicated that hpHyde gene localizes at human chromosome 2q14. Protein sequence analysis suggests that hpHyde may be a plasma membrane protein. hpHyde is differentially expressed in various normal human tissues and organs, suggesting that hpHyde may play roles in development and differentiation. Growth suppression and induction of apoptosis were additively greater in DU145 human prostate cancer cells treated with AdRSVpHyde and cisplatin than either agent alone both in vitro and in vivo. Moreover, AdRSVpHyde and docetaxel also have a similar additively inhibitory effect on DU145 cell growth. CONCLUSIONS: A novel gene hpHyde, the human homologue of rat pHyde, has been cloned and its genomic location in the human chromosome has been identified. Our results support the potential use of pHyde for prostate cancer gene therapy coupled with chemotherapy to improve therapeutic index.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».