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Enregistrement W2116390260 · doi:10.1530/eje.1.02235

Coding sequence analysis of GNRHR and GPR54 in patients with congenital and adult-onset forms of hypogonadotropic hypogonadism

2006· article· en· W2116390260 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Endocrinology · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHypothalamic control of reproductive hormones
Établissements canadiensUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Center for Research ResourcesNational Institutes of HealthDeutsches KrebsforschungszentrumNational Institute of Horticultural and Herbal Science, Rural Development AdministrationMassachusetts General Hospital
Mots-clésGNRHRProbandHypogonadotropic hypogonadismPedigree chartInternal medicinePopulationEndocrinologyGeneticsKallmann syndromeMedicineBiologyGonadotropin-releasing hormoneMutationLuteinizing hormoneGeneDiseaseHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To determine the frequency of rare nucleotide variants in GNRHR and GPR54 in a large cohort of probands (n = 166) with normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (nIHH), characterized by mode of inheritance, testicular volume, and presence or absence of endogenous LH pulsations. METHODS: Whenever possible, probands answered detailed questionnaires, underwent full physical exams, and underwent q 10-min frequent blood sampling for LH. Exons segments for GNRHR and GPR54 were screened for mutations. Nucleotide changes were identified as rare variants if they occurred at less than 1% frequency in an ethnically matched control population. RESULTS: Sixty-two percent of male probands were classified as sporadic, meaning that no other family members had delayed puberty or nIHH. In contrast, 61% of female probands were from familial pedigrees, with either autosomal dominant or autosomal recessive inheritance. Patients displayed a broad spectrum of disease severity based on testicular size and endogenous LH pulsations. Twenty-four rare variants were identified in GNRHR (within 15 probands) and seven rare variants in GPR54 (within five probands). CONCLUSIONS: Rare variants in GNRHR are more common than GPR54 in a nIHH population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,420

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,223
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle