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Enregistrement W2116423522 · doi:10.1097/01.ccm.0000048629.32625.5d

Multicenter, double-blind, placebo-controlled study of the use of filgrastim in patients hospitalized with pneumonia and severe sepsis*

2003· article· en· W2116423522 sur OpenAlex
Richard K. Root, Robert F. Lodato, Ward Patrick, J. F. Cade, Nick Fotheringham, Steven Milwee, Jean‐Louis Vincent, Antoní Torres, Jordi Rello, Steve Nelson

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueCritical Care Medicine · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSepsis Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensHealth Sciences Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineIntensive care unitSepsisPneumoniaOrgan dysfunctionFilgrastimPlaceboIntensive careInternal medicineWhite blood cellAdverse effectNeutropeniaIntensive care medicineChemotherapyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To determine the safety and efficacy of filgrastim (r-metHuG-CSF) in combination with intravenous antibiotics to reduce the rate of mortality in patients with pneumonia and sepsis. DESIGN: This study was multicenter, double-blind, and randomized. SETTING: Intensive care units PATIENTS Adult patients with bacterial pneumonia, either acquired or nosocomial, as confirmed by chest radiograph and positive culture or Gram-negative stain, and severe sepsis, defined as sepsis-induced hypotension or organ dysfunction. INTERVENTIONS: Standard antibiotic therapy with or without filgrastim (300 microg/day) or placebo administered as a 30-min intravenous infusion. The study drug was started within 24 hrs of enrollment and was continued for 5 days or until the white blood cell count reached >75.0 x 10(9) cells/L. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: The primary end point was the occurrence of mortality through day 29; secondary end points included occurrence of subsequent organ dysfunction, time to discharge from intensive care unit, number of days on mechanical ventilatory support, and time to death. Study-related observations were recorded through day 10 and included vital signs, onset of organ dysfunction, clinical laboratory variables, and adverse events. Filgrastim increased the white blood cell count to a median peak of 31.7 x 10(9) cells/L from a baseline of 12.3 x 10(9) cells/L. The two groups were well matched and did not differ significantly with regard to severe adverse events, time to death, occurrence of end-organ dysfunction, days of intensive care unit hospitalization, or days on mechanical ventilatory support. Mortality was low in both treatment groups; the mortality rate in patients with adult respiratory distress syndrome was similar between the two groups. CONCLUSIONS: The addition of filgrastim to the antibiotic and supportive care treatment of patients with pneumonia complicated by severe sepsis appeared to be safe, but not efficacious in reducing mortality rates or complications from this infection.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,297
Score d'incertitude au seuil0,446

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle