<i>Cbfa1</i>-independent decrease in osteoblast proliferation, osteopenia, and persistent embryonic eye vascularization in mice deficient in Lrp5, a Wnt coreceptor
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Résumé
The low-density lipoprotein receptor-related protein (Lrp)-5 functions as a Wnt coreceptor. Here we show that mice with a targeted disruption of Lrp5 develop a low bone mass phenotype. In vivo and in vitro analyses indicate that this phenotype becomes evident postnatally, and demonstrate that it is secondary to decreased osteoblast proliferation and function in a Cbfa1-independent manner. Lrp5 is expressed in osteoblasts and is required for optimal Wnt signaling in osteoblasts. In addition, Lrp5-deficient mice display persistent embryonic eye vascularization due to a failure of macrophage-induced endothelial cell apoptosis. These results implicate Wnt proteins in the postnatal control of vascular regression and bone formation, two functions affected in many diseases. Moreover, these features recapitulate human osteoporosis-pseudoglioma syndrome, caused by LRP5 inactivation.
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La notice
- Revue
- The Journal of Cell Biology
- Thématique
- Wnt/β-catenin signaling in development and cancer
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteMarch of Dimes FoundationNational Institutes of HealthUniversiteit UtrechtCanadian Institutes of Health Research
- Mots-clés
- LRP5Wnt signaling pathwayBiologyOsteoblastEmbryonic stem cellCell biologyPhenotypeLRP6WNT3AFrizzledInternal medicineEndocrinologyCancer researchSignal transductionIn vitroGeneticsMedicineGene
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui