Correlation of Epstein‐Barr virus DNA in cell‐free plasma, functional imaging and clinical course in locally advanced nasopharyngeal cancer: A pilot study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: We evaluated the feasibility of using quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) in monitoring Epstein-Barr virus (EBV) DNA concentrations in cell-free plasma of patients with localized nonmetastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC) treated with chemoradiation. METHODS: Cell-free plasma EBV DNA was quantified in six patients with locally advanced, nonmetastatic nasopharyngeal cancer (NPC) who underwent chemoradiation therapy (CRT) and correlated with magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET) scans, and clinical course. RESULTS: The mean concentration of EBV DNA was 24,610 copies/mL, 682 copies/mL, and 64.5 copies/mL in the pretreatment, posttreatment, and last follow-up samples, respectively. Four of the six patients had normal PET scans and reduction of EBV DNA copy numbers to minimal levels after treatment and, despite equivocal posttreatment MRI scans, are clinically free of recurrent disease. Two of the six patients had elevated EBV DNA copy numbers immediately after treatment, but a metastatic workup was clear at the time; both subsequently relapsed with distant metastases 5 and 11 months later. Although the posttreatment PET scans were abnormal in both of these cases, they were not predictive of the subsequent sites of tumor relapse. CONCLUSIONS: To our knowledge, this is the first report on the correlation between EBV DNA levels and PET scan results in patients with NPC. Reductions in EBV DNA levels and normal PET scans after treatment were consistent among patients who had residual abnormality on MRI images. Persistently elevated EBV DNA levels and abnormal PET scans after treatment suggest residual disease. Further evaluations are required to determine the relative contributions of these two novel techniques in predicting residual disease in locally advanced NPC.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».