<scp>P</scp>eroxiredoxin 1 inhibits the oxidative stress induced apoptosis in renal tubulointerstitial fibrosis
Notice bibliographique
Résumé
AIM: Apoptosis is one of the most important mechanisms underlying renal tubulointerstitial fibrosis. We identified a role of protein Peroxiredoxin 1 (Prx1) in protecting apoptosis occurred in tubular epithelial cells of the rat and human kidney. METHODS: Immunohistochemistry (IHC) staining was used to detect Prx1 expression in kidney derived from unilateral-ureteral obstruction (UUO) rats or patients with obstructive nephropathy. Modulation of Prx1 expression by transfecting siRNA and overexpression plasmid approach were carried out in NRK-52E (rat kidney tubular epithelial cell line) cells. UUO-induced apoptosis was determined using TUNEL assay. RESULTS: Immunohistochemistry staining showed that Prx1 expressed in the cytoplasm of renal tubular epithelial cells, in the kidneys of UUO rats. The reduction was confirmed by both IHC and real-time polymerase chain reaction following a course of renal tubulointerstitial fibrosis in UUO rats and a decrease of Prx1 occurred concomitantly with an elevation of TUNEL-positive cells. Fluorofenidone (AKF-PD), a new anti-tubulointerstitial fibrotic agent, attenuated Prx1 reduction in UUO rats. Furthermore, hydrogen peroxide (H2 O2 )-derived oxidative stress activated p38 MAPK, and induced apoptosis in NRK-52E cells; knockdown of Prx1 sensitized both events in NRK-52E cells, and overexpression of Prx1 diminished the apoptosis and the phosphorylation of p38 CONCLUSION: Downregulation of Prx1 occurred in renal tubular epithelial cells of UUO rats and patients with obstructive nephropathy. Prx1 may alleviate the pathogenesis by inhibiting H2 O2 -induced apoptosis via inhibiting the p38 MAPK pathway. Prx1 may represent a useful target for a protective therapy towards renal tubulointerstitial fibrosis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».