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Enregistrement W2118008308 · doi:10.1200/jco.2006.24.18_suppl.6099

Dose banding of chemotherapy doses at the Juravinski Cancer Centre

2006· article· en· W2118008308 sur OpenAlexaffabout
Hal W. Hirte, S. Kagoma, Lipeng Zhong, Ian Collins, Dan Burns, Carol Rand, Talia Simpson, Anne Snider

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineHealth Professions
ThématiqueSafe Handling of Antineoplastic Drugs
Établissements canadiensJuravinski Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInterimChemotherapyInterim analysisPharmacyCancer chemotherapySurgeryInternal medicineClinical trialNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

6099 Background: As the number and complexity of chemotherapy regimens increase, the demands on pharmacy services to reduce chemotherapy preparation and checking times continues to increase. Dose banding, a system whereby doses of intravenous cytotoxic drugs calculated on an individual basis are rounded up or down to predetermined standard doses (the maximum variation of the adjustment between standard dose and doses constituting each band is 5% or less) was identified as a strategy that could be used to address some of the issues around time pressures to help reduce patient waiting times for treatment. Methods: The project consisted of 3 phases; Phase I - literature review to identify dose banding publications; Phase II - selection of drugs to be banded for the pilot. The two drugs selected were 5FU and leukovorin, and Phase III - Time studies pre-, interim and post dose banding implementation to determine drug dispensing time and patients’ wait time for pharmacy related procedures. This occurred for a 2 week period (10 working days) either prior to implementation (pre- 819 patients studied), 4 days after implementation (interim - 854 patients studied) and 4 weeks after implementation (post - 785 patients studied). Results: Drug dispensing time did not decrease with dose banding (pre- 7.9 min, interim - 7.6 min and post - 9.4 min). However, the average patient wait time decreased after piloting the dose banding project (pre - 31.6 min, interim 23.7 min, and post - 27.8 min). The percentage of doses that were banded were 37.8% in the interim time study and 58.2% in the post time study. Conclusions: Although dose banding did not reduce dispensing time in this study, likely because the preparation for dispensing 5FU and leukovorin syringes is normally very simple and quick, patient’s wait time for pharmacy related procedures did decrease. This was probably due to contributions of other factors in the pharmacy process. A reduction in dispensing time could likely be achieved if more complex regimens were considered for dose banding. Dose banding could be used to increase capacity within the chemotherapy suite on the day of administration. It also allows for a better work schedule and increases efficiencies within the chemotherapy preparation and administration areas. (Sponsored by funds from Cancer Care Ontario) No significant financial relationships to disclose.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,253
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,151
Tête enseignante GPT0,553
Écart entre enseignants0,402 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2006
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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