MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2118283324 · doi:10.1186/1749-8104-2-11

Zac1 functions through TGFβIIto negatively regulate cell number in the developing retina

2007· article· en· W2118283324 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueNeural Development · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRetinal Development and Disorders
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchEuropean CommissionAlberta Heritage Foundation for Medical ResearchFondation pour la Recherche MédicaleCentre National de la Recherche ScientifiqueStem Cell NetworkMarch of Dimes Foundation
Mots-clésBiologyCell biologyRetinaCell fate determinationProgenitor cellPhotoreceptor cellCell typeRetinalCell divisionCell growthTranscription factorStem cellCellGeneticsNeuroscienceGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Organs are programmed to acquire a particular size during development, but the regulatory mechanisms that dictate when dividing progenitor cells should permanently exit the cell cycle and stop producing additional daughter cells are poorly understood. In differentiated tissues, tumor suppressor genes maintain a constant cell number and intact tissue architecture by controlling proliferation, apoptosis and cell dispersal. Here we report a similar role for two tumor suppressor genes, the Zac1 zinc finger transcription factor and that encoding the cytokine TGFbetaII, in the developing retina. RESULTS: Using loss and gain-of-function approaches, we show that Zac1 is an essential negative regulator of retinal size. Zac1 mutants develop hypercellular retinae due to increased progenitor cell proliferation and reduced apoptosis at late developmental stages. Consequently, supernumerary rod photoreceptors and amacrine cells are generated, the latter of which form an ectopic cellular layer, while other retinal cells are present in their normal number and location. Strikingly, Zac1 functions as a direct negative regulator of a rod fate, while acting cell non-autonomously to modulate amacrine cell number. We implicate TGFbetaII, another tumor suppressor and cytokine, as a Zac1-dependent amacrine cell negative feedback signal. TGFbetaII and phospho-Smad2/3, its downstream effector, are expressed at reduced levels in Zac1 mutant retinae, and exogenous TGFbetaII relieves the mutant amacrine cell phenotype. Moreover, treatment of wild-type retinae with a soluble TGFbeta inhibitor and TGFbeta receptor II (TGFbetaRII) conditional mutants generate excess amacrine cells, phenocopying the Zac1 mutant phenotype. CONCLUSION: We show here that Zac1 has an essential role in cell number control during retinal development, akin to its role in tumor surveillance in mature tissues. Furthermore, we demonstrate that Zac1 employs a novel cell non-autonomous strategy to regulate amacrine cell number, acting in cooperation with a second tumor suppressor gene, TGFbetaII, through a negative feedback pathway. This raises the intriguing possibility that tumorigenicity may also be associated with the loss of feedback inhibition in mature tissues.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,242
Score d'incertitude au seuil0,775

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle