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Enregistrement W2118669458 · doi:10.1038/nature11677

Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell

2012· article· en· W2118669458 sur OpenAlexaff
Pim van der Harst, Weihua Zhang, Irene Mateo Leach, Augusto Rendon, Niek Verweij, Joban Sehmi, Dirk S. Paul, Ulrich Elling, Hooman Allayee, Man Li, Aparna Radhakrishnan, Sian-Tsung Tan, Katrin Voß, Christian X. Weichenberger, Cornelis A. Albers, Abtehale Al-Hussani, Folkert W. Asselbergs, Marina Ciullo, Fabrice Danjou, Christian Dina, Tõnu Esko, David M. Evans, Lude Franke, Martin Gögele, Jaana Hartiala, Micha Hersch, Hilma Hólm, Jouke‐Jan Hottenga, Stavroula Kanoni, Marcus E. Kleber, Vasiliki Lagou, Claudia Langenberg, Lorna M. Lopez, Leo‐Pekka Lyytikäinen, Olle Melander, Federico Murgia, Ilja M. Nolte, Paul F. O’Reilly, Sandosh Padmanabhan, Afshin Parsa, Nicola Pirastu, Eleonora Porcu, Laura Portas, Inga Prokopenko, Janina S. Ried, So-Youn Shin, Clara Sze-Man Tang, Alexander Teumer, Michela Traglia, Sheila Ulivi, Harm-Jan Westra, Jian Yang, Wei Zhao, Franco Anni, Abdel Abdellaoui, Antony Attwood, Beverley Balkau, Stefania Bandinelli, François Bastardot, Beben Benyamin, Bernhard O. Boehm, William Cookson, Debashish Das, Paul I. W. de Bakker, Rudolf A. de Boer, Eco J. C. de Geus, Marleen H. M. de Moor, Maria Dimitriou, Francisco S. Domingues, Angela Döring, Gunnar Engström, Guðmundur I. Eyjólfsson, Luigi Ferrucci, Krista Fischer, Renzo Galanello, Stephen F. Garner, Bernd Genser, Quince Gibson, Giorgia Girotto, Daníel F. Guðbjartsson, Sarah E. Harris, Anna-Liisa Hartikainen, Claire E. Hastie, Bo Hedblad, Thomas Illig, Jennifer Jolley, Mika Kähönen, Ido P. Kema, John P. Kemp, Liming Liang, Heather Lloyd-Jones, Ruth J. F. Loos, Stuart Meacham, Sarah E. Medland, Christa Meisinger, Yasin Memari, Evelin Mihailov, Kathy Ann Miller, Miriam F. Moffatt, Matthias Nauck, Maria Novatchkova, Teresa Nutile, Ísleifur Ólafsson, Páll T. Önundarson, Debora Parracciani, Brenda W.J.H. Penninx, Lucia Perseu, Antonio Piga, Giorgio Pistis, Anneli Pouta, Ursula Puc, Olli T. Raitakari, Susan M. Ring, Antonietta Robino, Daniela Ruggiero, Aimo Ruokonen, Aude Saint-Pierre, Cinzia Sala, Andres Salumets, Jennifer Sambrook, Hein Schepers, Carsten Oliver Schmidt, Herman H.W. Silljé, Robert Sladek, Johannes H. Smit, John M. Starr, Jonathan Stephens, Patrick Sulem, Toshiko Tanaka, Unnur Þorsteinsdóttir, Vinicius Tragante, Wiek H. van Gilst, L. Joost van Pelt, Dirk J. van Veldhuisen, Uwe Völker, John B. Whitfield, Gonneke Willemsen, Bernhard R. Winkelmann, Gerald Wirnsberger, Ale Algra, Francesco Cucca, Pio D’Adamo, John Danesh, Ian J. Deary, Anna F. Dominiczak, Paul Elliott, Paolo Fortina, Philippe Froguel, Paolo Gasparini, Andreas Greinacher, Stanley L. Hazen, Marjo‐Riitta Järvelin, Kay‐Tee Khaw, Terho Lehtimäki, Winfried Maerz, Nicholas G. Martin, Andres Metspalu, Braxton D. Mitchell, Grant W. Montgomery, Carmel Moore, Gerjan Navis, Mario Pirastu, Peter P. Pramstaller, Ramiro Ramírez‐Solis, Eric E. Schadt, Alan R. Shuldiner, George Davey Smith, J. G. Smith, Harold Snieder, Rossella Sorice, Tim D. Spector, Kāri Stefánsson, Michael Stümvoll, W.H. Wilson Tang, Daniela Toniolo, Anke Tönjes, Peter M. Visscher, Péter Vollenweider, Nicholas J. Wareham, Bruce H. R. Wolffenbuttel, Dorret I. Boomsma, J. Beckmann, George Dedoussis, Panos Deloukas, Manuel A. R. Ferreira, Serena Sanna, Manuela Uda, Andrew A. Hicks, Josef Penninger, Christian Gieger, Jaspal S. Kooner, Willem H. Ouwehand, Nicole Soranzo, John C. Chambers

Notice bibliographique

RevueNature · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueErythrocyte Function and Pathophysiology
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Center for Research ResourcesU.S. National Library of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Center for Advancing Translational SciencesWellcome TrustNational Human Genome Research InstituteNational Institute on Drug AbuseNational Institute for Health and Care ResearchNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingBritish Heart FoundationNational Cancer InstituteCancer Research UK
Mots-clésBiologyPhenotypeGeneticsGenome-wide association studyCandidate geneGenetic screenQuantitative trait locusGeneGenetic associationRed blood cellDrosophila melanogasterBlood cellSingle-nucleotide polymorphismChromatinGenetic architectureGenetic variationGenotypeImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Anaemia is a chief determinant of global ill health, contributing to cognitive impairment, growth retardation and impaired physical capacity. To understand further the genetic factors influencing red blood cells, we carried out a genome-wide association study of haemoglobin concentration and related parameters in up to 135,367 individuals. Here we identify 75 independent genetic loci associated with one or more red blood cell phenotypes at P < 10−8, which together explain 4–9% of the phenotypic variance per trait. Using expression quantitative trait loci and bioinformatic strategies, we identify 121 candidate genes enriched in functions relevant to red blood cell biology. The candidate genes are expressed preferentially in red blood cell precursors, and 43 have haematopoietic phenotypes in Mus musculus or Drosophila melanogaster. Through open-chromatin and coding-variant analyses we identify potential causal genetic variants at 41 loci. Our findings provide extensive new insights into genetic mechanisms and biological pathways controlling red blood cell formation and function. A series of genetic studies have led to the discovery of novel independent loci and candidate genes associated with red blood cell phenotype; for a proportion of these genes potential single-nucleotide genetic variants are also identified, providing new insights into genetic pathways controlling red blood cell formation, function and pathology. This genome-wide association study of more than 135,000 individuals identifies 75 independent genetic loci influencing red blood cell phenotypes, enriched for genes involved in cell cycle control, transcriptional regulation, growth factor and cytokine signalling, haemoglobin synthesis, iron handling and cytoskeletal function, as well as a number of genes of uncertain or unknown function. Further analyses identified 121 candidate genes related to red blood cell biology, one-third of which have haematopoietic phenotypes in mouse and Drosophila.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations334
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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