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Enregistrement W2118697060 · doi:10.1681/asn.2007070770

Fibrocystin/Polyductin Modulates Renal Tubular Formation by Regulating Polycystin-2 Expression and Function

2008· article· en· W2118697060 sur OpenAlexaff
Ingyu Kim, Yulong Fu, Kwokyin Hui, Gilbert Moeckel, Weiyi Mai, Cunxi Li, Dan Liang, Ping Zhao, Jie Ma, Xing-Zhen Chen, Alfred L. George, Robert J. Coffey, Zhong‐Ping Feng, Guanqing Wu

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Kidney Cyst Diseases
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institutes of HealthUniversity of Connecticut
Mots-clésCiliumPKD1BiologyPolycystic kidney diseaseAutosomal dominant polycystic kidney diseasePhenotypeMutationCell biologyCiliogenesisAutosomal Recessive Polycystic Kidney DiseaseMutantKidneyGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Autosomal recessive polycystic kidney disease is caused by mutations in PKHD1, which encodes the membrane-associated receptor-like protein fibrocystin/polyductin (FPC). FPC associates with the primary cilia of epithelial cells and co-localizes with the Pkd2 gene product polycystin-2 (PC2), suggesting that these two proteins may function in a common molecular pathway. For investigation of this, a mouse model with a gene-targeted mutation in Pkhd1 that recapitulates phenotypic characteristics of human autosomal recessive polycystic kidney disease was produced. The absence of FPC is associated with aberrant ciliogenesis in the kidneys of Pkhd1-deficient mice. It was found that the COOH-terminus of FPC and the NH2-terminus of PC2 interact and that lack of FPC reduced PC2 expression but not vice versa, suggesting that PC2 may function immediately downstream of FPC in vivo. PC2-channel activities were dysregulated in cultured renal epithelial cells derived from Pkhd1 mutant mice, further supporting that both cystoproteins function in a common pathway. In addition, mice with mutations in both Pkhd1 and Pkd2 had a more severe renal cystic phenotype than mice with single mutations, suggesting that FPC acts as a genetic modifier for disease severity in autosomal dominant polycystic kidney disease that results from Pkd2 mutations. It is concluded that a functional and molecular interaction exists between FPC and PC2 in vivo.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,057
Score d'incertitude au seuil0,305

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,218
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations149
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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