MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2119231017 · doi:10.1186/1750-1172-8-63

The phenotype of Floating-Harbor syndrome: clinical characterization of 52 individuals with mutations in exon 34 of SRCAP

2013· article· en· W2119231017 sur OpenAlexafffund
Sarah M. Nikkel, Andrew Dauber, Sonja de Munnik, Meghan Connolly, Rebecca L. Hood, Oana Caluseriu, Jane A. Hurst, Usha Kini, Małgorzata J.M. Nowaczyk, Alexandra Afenjar, Beate Albrecht, Judith Allanson, Paolo Balestri, Tawfeg Ben‐Omran, Francesco Brancati, Isabel Cordeiro, Bruna Santos da Cunha, Louisa A Delaney, Anne Destrèe, David Fitzpatrick, Francesca Forzano, Neeti Ghali, Greta Gillies, Katerina Harwood, Yvonne Hendriks, Delphine Héron, Alexander Hoischen, Engela Honey, Lies H. Hoefsloot, Jennifer Ibrahim, Claire M Jacob, Sarina G. Kant, Chong Ae Kim, Edwin P. Kirk, Nine V.A.M. Knoers, Didier Lacombe, Chung Lee, Ivan F. M. Lo, Luiza Silveira Lucas, Francesca Mari, Verónica Mericq, Jukka S. Moilanen, Sanne Traasdahl Møller, Stéphanie Moortgat, Daniela T. Pilz, Kate Pope, Susan Price, Alessandra Renieri, Joaquim Sá, Jeroen Schoots, Elizabeth Lemos Silveira, Marleen Simon, Anne Slavotinek, I. Karen Temple, Ineke van der Burgt, Bert B.A. de Vries, James D. Weisfeld‐Adams, Margo L. Whiteford, Dagmar Wierczorek, Jan M. Wit, Connie Fung On Yee, Chandree L. Beaulieu, Sue M. White, Dennis E. Bulman, Ernie M.H.F. Bongers, Han G. Brunner, Murray Feingold, Kym M. Boycott

Notice bibliographique

RevueOrphanet Journal of Rare Diseases · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital limb and hand anomalies
Établissements canadiensUniversity of AlbertaMcMaster University Medical CentreChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentCanadian Institutes of Health ResearchManton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's HospitalUniversity of TorontoUniversité de MontréalOntario Genomics InstituteGenome British ColumbiaInstitute of GeneticsNational Institutes of HealthOntario GenomicsGenome CanadaGovernment of CanadaMcGill UniversityUniversity of Ottawa
Mots-clésExonPhenotypeHuman geneticsGeneticsShort statureMutationBiologyGenotypeCohortGenetic testingMedicineGeneInternal medicineEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Floating-Harbor syndrome (FHS) is a rare condition characterized by short stature, delays in expressive language, and a distinctive facial appearance. Recently, heterozygous truncating mutations in SRCAP were determined to be disease-causing. With the availability of a DNA based confirmatory test, we set forth to define the clinical features of this syndrome. METHODS AND RESULTS: Clinical information on fifty-two individuals with SRCAP mutations was collected using standardized questionnaires. Twenty-four males and twenty-eight females were studied with ages ranging from 2 to 52 years. The facial phenotype and expressive language impairments were defining features within the group. Height measurements were typically between minus two and minus four standard deviations, with occipitofrontal circumferences usually within the average range. Thirty-three of the subjects (63%) had at least one major anomaly requiring medical intervention. We did not observe any specific phenotype-genotype correlations. CONCLUSIONS: This large cohort of individuals with molecularly confirmed FHS has allowed us to better delineate the clinical features of this rare but classic genetic syndrome, thereby facilitating the development of management protocols.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations85
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueOrphanet Journal of Rare DiseasesMême sujetCongenital limb and hand anomaliesTravaux en français237 207