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A new subtype of frontotemporal lobar degeneration with FUS pathology

2009· article· en· 716 citations· W2119288587 sur OpenAlex· 10.1093/brain/awp214

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Prédiction distillée sur la base complète

Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

Catégories candidates
aucune
Catégories consensuelles
aucune
Domaine
Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
Devis d'étude
Signal candidat: ObservationnelSignal consensuel: aucune
Genre
Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants
0,939
Score d'incertitude au seuil
0,304
Statut de validation
machine_predicted_unvalidated · codex-gemma-dda1882f352a

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants
0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Frontotemporal dementia (FTD) is a clinical syndrome with a heterogeneous molecular basis. The neuropathology associated with most FTD is characterized by abnormal cellular aggregates of either transactive response DNA-binding protein with Mr 43 kDa (TDP-43) or tau protein. However, we recently described a subgroup of FTD patients, representing around 10%, with an unusual clinical phenotype and pathology characterized by frontotemporal lobar degeneration with neuronal inclusions composed of an unidentified ubiquitinated protein (atypical FTLD-U; aFTLD-U). All cases were sporadic and had early-onset FTD with severe progressive behavioural and personality changes in the absence of aphasia or significant motor features. Mutations in the fused in sarcoma (FUS) gene have recently been identified as a cause of familial amyotrophic lateral sclerosis, with these cases reported to have abnormal cellular accumulations of FUS protein. Because of the recognized clinical, genetic and pathological overlap between FTD and amyotrophic lateral sclerosis, we investigated whether FUS might also be the pathological protein in aFTLD-U. In all our aFTLD-U cases (n = 15), FUS immunohistochemistry labelled all the neuronal inclusions and also demonstrated previously unrecognized glial pathology. Immunoblot analysis of protein extracted from post-mortem aFTLD-U brain tissue demonstrated increased levels of insoluble FUS. No mutations in the FUS gene were identified in any of our patients. These findings suggest that FUS is the pathological protein in a significant subgroup of sporadic FTD and reinforce the concept that FTD and amyotrophic lateral sclerosis are closely related conditions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Brain
Thématique
Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
University of British Columbia
Organismes subventionnaires
National Institute on AgingCanadian Institutes of Health Research
Mots-clés
Frontotemporal lobar degenerationAmyotrophic lateral sclerosisFrontotemporal dementiaPathologyNeuropathologyPathologicalC9orf72Molecular pathologyBiologyDementiaMedicineGeneGeneticsDisease
Résumé présent dans OpenAlex
oui