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Enregistrement W2119325428 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-05-0252

Activation of the Steroid and Xenobiotic Receptor (Human Pregnane X Receptor) by Nontaxane Microtubule-Stabilizing Agents

2005· article· en· W2119325428 sur OpenAlexaff
Sridhar Mani, Haiyan Huang, Sumathy Sundarababu, Wenjing Liu, Ganjam V. Kalpana, Amos B. Smith, Susan Band Horwitz

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2005
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiquePharmacogenetics and Drug Metabolism
Établissements canadiensImmunovaccine (Canada)
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésPregnane X receptorPharmacologyPaclitaxelNuclear receptorTranscription factorBiologyIn vivoChemistryCell biologyBiochemistryCancerGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Because induction of drug efflux transporters is one of the major underlying mechanisms of drug resistance in cancer chemotherapy, and human pregnane X receptor (hPXR) is one of the principal "xenobiotic" receptors whose activation induces transporter and drug-metabolizing enzyme gene transcription, it would be ideal to develop chemotherapy drugs that do not activate hPXR. This report describes studies undertaken to explore the characteristics of hPXR stimulation and mechanisms of drug-receptor interactions in vitro with new anti-tubulin drugs. EXPERIMENTAL DESIGN: In vitro transient transcription, glutathione S-transferase pull-down assays, and mammalian one-hybrid and two-hybrid systems were used to explore drug-receptor interactions. Loss of righting reflex was used to assess effects of drugs on PXR activity in vivo. RESULTS: The current study showed that paclitaxel, discodermolide, and an analogue of epothilone B, BMS-247550, induced CYP3A4 protein expression in HepG2 hepatoma cells. Transient transcription assays of a luciferase reporter in the presence and absence of a GAL4-steroid and xenobiotic receptor (SXR) plasmid in HepG2 cells showed that these drugs activate hPXR. This was not true for the inactive analogue of paclitaxel, baccatin III, or for an analogue of epothilone A, analogue 5, none of which stabilizes microtubules. To determine the mechanisms by which paclitaxel, discodermolide, and BMS-247550 activate hPXR, a mammalian two-hybrid assay was done using VP16SRC-1 (coactivator) and GAL4-SXR. SRC-1 preferentially augmented the effects of these drugs on hPXR. Expression of SMRT (corepressor) but not NCoR suppressed the drug-induced activation of SXR by approximately 50%, indicating a selectivity in corepressor interaction with hPXR. These drugs resulted in shortened duration of loss of righting reflex in vivo, indicating drug-induced activation of PXR in mice. CONCLUSION: These findings suggest that activation of hPXR with selective displacement of corepressors is an important mechanism by which microtubule-stabilizing drugs induce drug-metabolizing enzymes both in vitro and in vivo.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,461
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,417
Tête enseignante GPT0,599
Écart entre enseignants0,182 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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