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Enregistrement W2119984878 · doi:10.1371/journal.pgen.1003723

Deep Resequencing of GWAS Loci Identifies Rare Variants in CARD9, IL23R and RNF186 That Are Associated with Ulcerative Colitis

2013· article· en· W2119984878 sur OpenAlexafffundabout
Mélissa Beaudoin, Philippe Goyette, Gabrielle Boucher, Ken Sin Lo, Manuel A. Rivas, Christine Stevens, Azadeh Alikashani, Martin Ladouceur, David Ellinghaus, Leif Törkvist, Gautam Goel, Caroline Lagacé, Vito Annese, Alain Bitton, Jakob Begun, Steven R. Brant, Francesca Bresso, Judy H. Cho, Richard H. Duerr, Jonas Halfvarson, Dermot McGovern, Graham Radford‐Smith, Stefan Schreiber, L. Philip Schumm, Yashoda Sharma, Mark S. Silverberg, Rinse K. Weersma, Mauro D’Amato, Séverine Vermeire, André Franke, Guillaume Lettre, Ramnik J. Xavier, Mark J. Daly, John D. Rioux

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensMount Sinai HospitalMcGill University Health CentreUniversité de MontréalRoyal Victoria Regional Health CentreUniversity of TorontoRoyal Victoria HospitalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Cancer InstituteUniversitaire Ziekenhuizen Leuven, KU LeuvenCanadian Institutes of Health ResearchInstitut de Cardiologie de MontréalSvenska LäkaresällskapetRadboud Universitair Medisch CentrumUniversitair Medisch Centrum GroningenKarolinska InstitutetEmory UniversityChristian-Albrechts-Universität zu KielBundesministerium für Bildung und ForschungRoyal Canadian Geographical SocietyRadboud UniversiteitCrohn's and Colitis FoundationNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekWellcome TrustBroad InstituteExzellenzclusters EntzündungsforschungCrohn's and Colitis Foundation of CanadaJohns Hopkins UniversityUniversity of PittsburghDeutsche ForschungsgemeinschaftYale UniversityUniversity of TorontoNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilLeids Universitair Medisch CentrumUniversiteit Leiden
Mots-clésGenome-wide association studyBiologyGeneticsInflammatory bowel diseaseGenetic associationGenotypingLocus (genetics)Ulcerative colitisDiseaseGenetic architectureSingle-nucleotide polymorphismGeneGenotypeQuantitative trait locusMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genome-wide association studies and follow-up meta-analyses in Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) have recently identified 163 disease-associated loci that meet genome-wide significance for these two inflammatory bowel diseases (IBD). These discoveries have already had a tremendous impact on our understanding of the genetic architecture of these diseases and have directed functional studies that have revealed some of the biological functions that are important to IBD (e.g. autophagy). Nonetheless, these loci can only explain a small proportion of disease variance (~14% in CD and 7.5% in UC), suggesting that not only are additional loci to be found but that the known loci may contain high effect rare risk variants that have gone undetected by GWAS. To test this, we have used a targeted sequencing approach in 200 UC cases and 150 healthy controls (HC), all of French Canadian descent, to study 55 genes in regions associated with UC. We performed follow-up genotyping of 42 rare non-synonymous variants in independent case-control cohorts (totaling 14,435 UC cases and 20,204 HC). Our results confirmed significant association to rare non-synonymous coding variants in both IL23R and CARD9, previously identified from sequencing of CD loci, as well as identified a novel association in RNF186. With the exception of CARD9 (OR = 0.39), the rare non-synonymous variants identified were of moderate effect (OR = 1.49 for RNF186 and OR = 0.79 for IL23R). RNF186 encodes a protein with a RING domain having predicted E3 ubiquitin-protein ligase activity and two transmembrane domains. Importantly, the disease-coding variant is located in the ubiquitin ligase domain. Finally, our results suggest that rare variants in genes identified by genome-wide association in UC are unlikely to contribute significantly to the overall variance for the disease. Rather, these are expected to help focus functional studies of the corresponding disease loci.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,059
Score d'incertitude au seuil0,117

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,218
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations217
Publié2013
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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