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Enregistrement W2120293566 · doi:10.1128/mcb.24.20.9079-9091.2004

Estrogen-Related Receptor α Directs Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Signaling in the Transcriptional Control of Energy Metabolism in Cardiac and Skeletal Muscle

2004· article· en· W2120293566 sur OpenAlexaff
Janice M. Huss, Inès Pineda‐Torra, Bart Staels, Vincent Giguère, Daniel P. Kelly

Notice bibliographique

RevueMolecular and Cellular Biology · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipose Tissue and Metabolism
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of HealthAlvin J. Siteman Cancer Center
Mots-clésBiologyCoactivatorPeroxisome proliferator-activated receptorNuclear receptorMyogenesisEstrogen-related receptor alphaNuclear receptor coactivator 1Cell biologyPeroxisome proliferator-activated receptor alphaBeta oxidationMyocytePPARGC1AEstrogen-related receptor gammaMitochondrial biogenesisPeroxisomeNuclear receptor coactivator 2Transcription factorReceptorEstrogen receptorBiochemistryMitochondrionFatty acidGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Estrogen-related receptors (ERRs) are orphan nuclear receptors activated by the transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) coactivator 1alpha (PGC-1alpha), a critical regulator of cellular energy metabolism. However, metabolic target genes downstream of ERRalpha have not been well defined. To identify ERRalpha-regulated pathways in tissues with high energy demand such as the heart, gene expression profiling was performed with primary neonatal cardiac myocytes overexpressing ERRalpha. ERRalpha upregulated a subset of PGC-1alpha target genes involved in multiple energy production pathways, including cellular fatty acid transport, mitochondrial and peroxisomal fatty acid oxidation, and mitochondrial respiration. These results were validated by independent analyses in cardiac myocytes, C2C12 myotubes, and cardiac and skeletal muscle of ERRalpha-/- mice. Consistent with the gene expression results, ERRalpha increased myocyte lipid accumulation and fatty acid oxidation rates. Many of the genes regulated by ERRalpha are known targets for the nuclear receptor PPARalpha, and therefore, the interaction between these regulatory pathways was explored. ERRalpha activated PPARalpha gene expression via direct binding of ERRalpha to the PPARalpha gene promoter. Furthermore, in fibroblasts null for PPARalpha and ERRalpha, the ability of ERRalpha to activate several PPARalpha targets and to increase cellular fatty acid oxidation rates was abolished. PGC-1alpha was also shown to activate ERRalpha gene expression. We conclude that ERRalpha serves as a critical nodal point in the regulatory circuitry downstream of PGC-1alpha to direct the transcription of genes involved in mitochondrial energy-producing pathways in cardiac and skeletal muscle.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations483
Publié2004
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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