MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2120772714 · doi:10.1002/art.22808

Serious infection following anti–tumor necrosis factor α therapy in patients with rheumatoid arthritis: Lessons from interpreting data from observational studies

2007· article· en· W2120772714 sur OpenAlexfundno aff
William G Dixon, Deborah Symmons, Mark Lunt, Kath Watson, Kimme L Hyrich, Alan J. Silman

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatism · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesVersus ArthritisBritish Society for RheumatologyArthritis SocietyUniversity of ManchesterAmgenAbbott Laboratories
Mots-clésMedicineDiscontinuationRheumatoid arthritisInternal medicineObservational studyRheumatologyConfidence intervalIncidence (geometry)Risk factorHazard ratioSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: In a recent observational study, we found that the risk of serious infection following anti-tumor necrosis factor alpha (anti-TNFalpha) therapy in patients with rheumatoid arthritis (RA) was not importantly increased compared with the background risk in routinely treated RA patients with similar disease severity. Observational data sets are, however, subject to a number of important biases related to selection factors for the timing of starting and stopping therapy. Infection risk is also likely to vary with duration of therapy. This study was undertaken to examine the influences of these biases and of the method of analysis on the risk of infection. METHODS: We compared the risk of serious infection in 8,659 patients treated with anti-TNFalpha with that in 2,170 patients treated with traditional disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) recruited to the British Society for Rheumatology Biologics Register. We applied a number of statistical models in which we varied the length of the followup period by using different definitions of the date of discontinuation of treatment and different lag periods of risk following drug cessation. RESULTS: When the at-risk period was defined as "receiving treatment", the adjusted incidence rate ratio comparing patients receiving anti-TNFalpha therapy with patients receiving DMARD therapy was 1.22 (95% confidence interval [95% CI] 0.88-1.69). Limiting followup to the first 90 days, however, revealed an adjusted incidence rate ratio of 4.6 (95% CI 1.8-11.9). Rates of infection were increased in the 90 days immediately following drug discontinuation and beyond, explained by selection factors for drug discontinuation. CONCLUSION: These findings show that overall, the way in which UK rheumatologists select patients for starting and discontinuing anti-TNFalpha therapy explains our previous finding of no increase in risk. However, there may be important increases in true risk, notably early in the course of treatment, that would become more evident depending on the definition of at-risk period.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,291
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,002
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations306
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueArthritis & RheumatismMême sujetRheumatoid Arthritis Research and TherapiesTravaux en français237 207