Notice bibliographique
Résumé
Manufacturers of medical devices are held to a higher standard than manufacturers of many other products due to the potential severity of the consequences of introducing inferior or unsafe products to the market-place. In Canada, the medical device industry is regulated by Health Canada under the Medical Device Regulations of the Food and Drug Act. The Medical Device Regulations define requirements of medical device design, development and manufacture to ensure that products reaching the public are safe and effective. Health Canada also requires that medical device manufacturers maintain distribution records to ensure that devices can be traced to the source and consumers can be contacted successfully in the event that a device is recalled. Medical devices exported from Canada must be compliant with the regulations of the country of import. The Canadian Medical Device Regulations were based on the Medical Device Directives of the European Union thus facilitating approval of Canadian devices for the European market. The United States Food and Drug Administration has separate and distinct requirements for safety and quality of medical devices. While effort has been made to facilitate approval and trade of Canadian medical devices in the United States and the European Union, obtaining approval from multiple regulatory bodies can result in increased device development time and cost. The Global Harmonization Task Force is an organization composed of members from Japanese, Australian, European, Canadian and American medical device regulatory bodies. This organization was formed with the objective of harmonizing medical device regulations in an effort to facilitate international trade and standardize the quality of medical devices available to all countries. This paper discusses the requirements that must be met by manufacturers when designing and manufacturing medical devices.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,023 | 0,065 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,008 | 0,004 |
| Communication savante | 0,015 | 0,005 |
| Science ouverte | 0,005 | 0,005 |
| Intégrité de la recherche | 0,026 | 0,014 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,066 | 0,087 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».