Time to response for duloxetine 60 mg once daily versus placebo in elderly patients with major depressive disorder
Notice bibliographique
Résumé
Background: Rapid response to antidepressant therapy is desirable and may be particularly critical in elderly patients with major depressive disorder (MDD).Methods: Findings are based on post-hoc analyses from a double-blind trial of elderly patients with MDD ≥ 65 years, randomly assigned 2:1 to duloxetine 60 mg QD (N = 207) or placebo (N = 104) for 8 weeks. Depression and pain measures included the Geriatric Depression Scale (GDS), 17-item Hamilton Depression Scale (HAMD17), CGI-Severity, and Visual Analog Scale (VAS) for overall pain. The time to response and remission for duloxetine compared with placebo was evaluated using Cox proportional hazards (PH) modeling, Kaplan-Meier estimation, and categorical repeated measures analysis.Results: Significant improvements of estimated HAMD17 response and remission rates for duloxetine started at week 2 (P = 0.022 and P = 0.033, respectively). Time to HAMD17 response and remission were significantly shorter for duloxetine versus placebo (P < 0.001 and P = 0.004, respectively). Placebo-referenced duloxetine hazard ratios (HR) for HAMD17 response and remission were 2.03 (P = 0.002) and 2.01 (P = 0.006), respectively. Results for GDS-based response (HR = 1.54, P = 0.023) and remission (HR = 1.54, P = 0.104) rates were consistent with the HAMD17 findings. Patients ≥75 years (n = 93) responded with similar rapidity to duloxetine compared with those <75 years (n = 199, P > 0.10 for all PH treatment-by-age interactions). The placebo-referenced duloxetine HR for time to 50% reduction in overall pain was 1.75 (P = 0.024) for patients with moderate to severe pain.Conclusion: Duloxetine demonstrated a faster time to antidepressant response and improvement in self-reported pain as compared with placebo.Clinical trial registry number for this study: NCT00062673, at www.clinicaltrials.gov.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».