Transcriptional Regulation of Dehydroepiandrosterone Sulfotransferase (SULT2A1) by Estrogen-Related Receptor α
Notice bibliographique
Résumé
The estrogen-related receptors (ERRalpha, -beta, and -gamma) are a subfamily of orphan nuclear receptors (designated NR3B1, NR3B2, and NR3B3) that are structurally and functionally related to estrogen receptors alpha and beta. Herein we test the hypothesis that ERRalpha regulates transcription of the genes encoding the enzymes involved in adrenal steroid production. Real-time RT-PCR was first used to determine the levels of ERRalpha mRNA in various human tissues. Adult adrenal levels of ERRalpha transcript were similar to that seen in heart, which is known to highly express ERRalpha. Expression of ERRalpha in the adult adrenal was then confirmed using Western blotting and immunohistochemistry. To examine the effects of ERRalpha on steroidogenic capacity we used reporter constructs with the 5'-flanking regions of steroidogenic acute regulatory protein (StAR), cholesterol side-chain cleavage (CYP11A), 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II (HSD3B2), 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17), and dehydroepiandrosterone sulfotransferase (SULT2A1). Cotransfection of these reporter constructs with wild-type ERRalpha or VP16-ERRalpha expression vectors demonstrated ERRalpha enhanced reporter activity driven by flanking DNA from CYP17 and SULT2A1. SULT2A1 promoter activity was most responsive to the ERRalpha and VP16-ERRalpha, increasing activity 2.6- and 79.5-fold, respectively. ERRalpha effects on SULT2A1 were greater than the stimulation seen in response to steroidogenic factor 1 (SF1). Transfection of serial deletions of the 5'-flanking DNA of the SULT2A1 gene and EMSA experiments indicated the presence of three functional regulatory cis-elements which shared sequence similarity to binding sites for SF1. Taken together, the expression of ERRalpha in the adrenal and its regulation of SULT2A1 suggest an important role for this orphan receptor in the regulation of adrenal steroid production.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».