Enhancement of muscle glucose uptake by the vasopeptidase inhibitor, omapatrilat, is independent of insulin signaling and the AMP kinase pathway
Notice bibliographique
Résumé
Omapatrilat (OMA), a vasopeptidase inhibitor (VPI), presently being tested in clinical trials for its antihypertensive properties, inhibits both angiotensin-converting enzyme and neutral endopeptidase, and raises tissue bradykinin levels. Recent studies from our laboratory and those of others have demonstrated that VPIs enhance muscle glucose uptake in animal models, and this effect is mediated by the bradykinin-nitric oxide pathway. The mechanism of the effect of OMA on muscle glucose uptake, however, is presently unknown. To investigate the effect of OMA on insulin signaling, soleus muscle was isolated 2 or 5 min after an i.v. bolus of insulin or saline from male Zucker fatty rats (8-10 weeks of age), following a 5-day treatment period of oral OMA (15 mg/kg per day) or drug vehicle (placebo). OMA resulted in significantly lower systolic blood pressure compared with the placebo-treated group (84.4+/- 7.52 mmHg in OMA vs 112+/-2.18 mmHg in controls, P<0.01). Immunoprecipitation and Western blot analysis of insulin receptor substrate 1 (IRS-1) revealed no changes in protein mass with OMA treatment. OMA did not enhance basal or insulin-stimulated IRS-1 tyrosine phosphorylation or its subsequent association with the p85 regulatory subunit of phosphatidylinositol 3-kinase. Under basal and insulin-stimulated conditions, OMA treatment did not alter the protein mass or the phosphorylation of Akt/protein kinase B, p42/44 extracellular signal-regulated kinase or adenosine monophosphate-activated protein kinase, or GLUT4 protein expression. We conclude that the ability of OMA to enhance whole body and specifically muscle glucose uptake in Zucker fatty rats is not mediated by enhancing insulin or AMPK signaling. Future studies should examine whether hemodynamic effects of the drug, independent of insulin signaling, enhance glucose uptake in insulin-resistant skeletal muscle.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».