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Enregistrement W2122267374 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-06-1592

Activated Pregnenolone X-Receptor Is a Target for Ketoconazole and Its Analogs

2007· article· en· W2122267374 sur OpenAlexaff
Hongwei Wang, Haiyan Huang, Hao Li, Denise G. Teotico, Michael Sinz, Sharyn D. Baker, Jeffrey L. Staudinger, Ganjam V. Kalpana, Matthew R. Redinbo, Sridhar Mani

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2007
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiquePharmacogenetics and Drug Metabolism
Établissements canadiensImmunovaccine (Canada)
Organismes subventionnairesDamon Runyon Cancer Research Foundation
Mots-clésPregnane X receptorKetoconazolePharmacologyPaclitaxelCYP3A4PregnenoloneTranscription factorChemistryIn vivoBiologyDrug metabolismNuclear receptorCytochrome P450DrugGeneBiochemistryCancerMetabolismSteroidGeneticsAntifungalHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Variations in biotransformation and elimination of microtubule-binding drugs are a major cause of unpredictable side effects during cancer therapy. Because the orphan receptor, pregnenolone X-receptor (PXR), coordinately regulates the expression of paclitaxel metabolizing and transport enzymes, controlling this process could improve therapeutic outcome. EXPERIMENTAL DESIGN: In vitro RNA-, protein-, and transcription-based assays in multiple cell lines derived from hepatocytes and PXR wild-type and null mouse studies were employed to show the effects of ketoconazole and its analogues on ligand-activated PXR-mediated gene transcription and translation. RESULTS: The transcriptional activation of genes regulating biotransformation and transport by the liganded human nuclear xenobiotic receptor, PXR, was inhibited by the commonly used antifungal ketoconazole and related azole analogs. Mutations at the AF-2 surface of the human PXR ligand-binding domain indicate that ketoconazole may interact with specific residues outside the ligand-binding pocket. Furthermore, in contrast to that observed in PXR (+/+) mice, genetic loss of PXR results in increased (preserved) blood levels of paclitaxel. CONCLUSIONS: These studies show that some azole compounds repress the coordinated activation of genes involved in drug metabolism by blocking PXR activation. Because loss of PXR maintains blood levels of paclitaxel upon chronic dosing, ketoconazole analogues may also serve to preserve paclitaxel blood levels on chronic dosing of drugs. Our observations may facilitate new strategies to improve the clinical efficacy of drugs and to reduce therapeutic side effects.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,573
Tête enseignante GPT0,668
Écart entre enseignants0,095 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations109
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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