MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2122516297 · doi:10.1038/sj.bjc.6600590

The androgen-regulated gene human kallikrein 15 (KLK15) is an independent and favourable prognostic marker for breast cancer

2002· article· en· W2122516297 sur OpenAlexaff
George M. Yousef, Andreas Scorilas, Angeliki Magklara, Nader Memari, Riccardo Ponzone, P Sismondi, Nicoletta Biglia, Mohamed Abd Ellatif, Eleftherios P. Diamandis

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Cancer · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProstate-specific antigenKallikreinBreast cancerProstate cancerHazard ratioAndrogen receptorOncologyProgesterone receptorBiologyCancerInternal medicineProstateCancer researchMedicineEstrogen receptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Many kallikrein genes were found to be differentially expressed in various malignancies, and prostate specific antigen (encoded by the KLK3 gene) is the best tumour marker for prostate cancer. Prostate specific antigen has recently been shown to be an independent favourable prognostic marker for breast cancer. KLK15 is newly discovered kallikrein gene that is located adjacent to KLK3 on chromosome 19q13.4. KLK15 has 41% similarity to KLK3 and the encoded protein, hK15, can activate pro-prostate specific antigen. We studied the expression of KLK15 by real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction in 202 tissues from patients with breast carcinoma of various stages, grades and histological types. KLK15 expression was found to be a significant predictor of progression-free survival (hazard ratio of 0.41 and P=0.011) and overall survival (hazard ratio of 0.34 and P=0.009). When all other known confounders were controlled in the multivariate analysis, KLK15 retained its prognostic significance. Higher concentrations of KLK15 mRNA were found more frequently in node negative patients (P=0.042). No association was found between KLK15 expression and any other clinicopathological variable. Further, KLK15 is an independent prognostic factor of progression-free survival and overall survival in the subgroup of patients with lower grade and those with oestrogen receptor and progesterone receptor negative tumours in both univariate and multivariate analysis. KLK15 levels of expression were slightly higher (although not statistically significant) in the oestrogen receptor negative and progesterone receptor negative subgroups of patients. KLK15 is up-regulated by androgens in breast cancer cell lines. Time-course and blocking experiments suggest that this regulation is mediated through the androgen receptor.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBritish Journal of CancerMême sujetCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and AngioedemaTravaux en français237 207