Modulation of lipid synthesis, apolipoprotein biogenesis, and lipoprotein assembly by butyrate
Notice bibliographique
Résumé
Short-chain fatty acids (SCFAs) are potent modulators of the growth, function, and differentiation of intestinal epithelia. In addition, high-fiber diets may protect against the development of atherosclerosis because of their cholesterol-lowering effects due, in large part, to SCFA production, liver sterol metabolism, and bile acid excretion. Although the small gut plays a major role in dietary fat transport and contributes substantially to plasma cholesterol and lipoprotein homeostasis, the impact of SCFAs on intestinal lipid handling remains unknown. In the present study, the modulation of lipid synthesis, apolipoprotein biogenesis, and lipoprotein secretion by butyrate was investigated in Caco-2 cells plated on permeable polycarbonate filters, which permit separate access to the upper and lower compartments of the monolayers. Highly differentiated and polarized cells (20 days of culture) were incubated for 20 h with 20 mM butyrate in the apical medium. In the presence of [14C]oleic acid, butyrate led to a significant reduction of secreted, labeled triglycerides (27%; P < 0.01) and phospholipids (25%; P < 0.05). Similarly, butyrate significantly decreased the incorporation of [14C]acetate into exported cholesteryl ester (49%; P < 0.005). As expected from these results, with [14C]oleic acid as a precursor, butyrate significantly (P < 0.05) diminished the delivery of radiolabeled chylomicrons and very low-density lipoproteins. In parallel, [35S]methionine pulse labeling of Caco-2 cells revealed the concomitant inhibitory effect of butyrate on the synthesis of apolipoproteins B-48 (28%; P < 0.05) and A-I (32%; P < 0.01). Collectively, our data indicate that butyrate may influence lipid metabolism in Caco-2 cells, thus suggesting a potential regulation of intestinal fat absorption and circulating lipoprotein concentrations.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».