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Enregistrement W2123109241 · doi:10.1086/429238

Randomized, Double-Blind Clinical Trial of Topical Imiquimod 5% with Parenteral Meglumine Antimoniate in the Treatment of Cutaneous Leishmaniasis in Peru

2005· article· en· W2123109241 sur OpenAlexafffund
César Miranda‐Verástegui, Alejandro Llanos‐Cuentas, Iracema Arevalo, Brian J. Ward, Greg Matlashewski

Notice bibliographique

RevueClinical Infectious Diseases · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueResearch on Leishmaniasis Studies
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMcGill University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchWorld Health Organization
Mots-clésMedicineMeglumine antimoniateImiquimodErythemaDermatologyAdverse effectCutaneous leishmaniasisRandomized controlled trialSurgeryLeishmaniasisInternal medicineImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Current treatments for cutaneous leishmaniasis are limited by their toxicity, high cost, and discomfort and the emergence of drug resistance. New approaches, including combination therapies, are urgently needed. We performed a double-blind, randomized trial of therapy with parenteral antimony plus topical imiquimod, an innate immune-response modulator, versus therapy with antimony alone, in subjects with cutaneous leishmaniasis for whom an initial course of antimony therapy had failed. METHODS: Forty subjects with clinical resistance to antimony were recruited in Lima, Peru, between February 2001 and December 2002. All subjects received meglumine antimoniate (20 mg/kg/day im or iv) and were randomized to receive either topical imiquimod 5% cream (Aldara; 3M Pharmaceuticals) or vehicle control every other day for 20 days. Lesions and adverse events were evaluated during treatment and at 1, 2, 3, 6, and 12 months after the treatment period. RESULTS: The mean number of lesions was 1.2 per person; 71% of the lesions were facial and 76% were ulcerative. There were no major differences between the groups, and all but 2 subjects completed therapy. Mild adverse events were reported by 73% of the subjects, but only erythema occurred more commonly in the imiquimod group (P < or = .02). Lesions resolved more rapidly in the imiquimod group: 50% of the imiquimod group achieved cure at 1 month after the treatment period versus 15% of the vehicle cream group (P < or = .02); 61% of the imiquimod group at 2 months versus 25% of the vehicle cream group (P < or = .03); and 72% of the imiquimod group at 3 months versus 35% of the vehicle cream group (P < or = .02). Residual scarring in the imiquimod group was less prominent than in the vehicle cream group. CONCLUSIONS: Combined antimony plus imiquimod treatment was well tolerated, accelerated healing of lesions, and improved scar quality. This therapy may have particular advantages for subjects with facial lesions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,123
Tête enseignante GPT0,441
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations126
Publié2005
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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