Randomized placebo-controlled dose-ranging and pharmacodynamics study of roxadustat (FG-4592) to treat anemia in nondialysis-dependent chronic kidney disease (NDD-CKD) patients
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Roxadustat (FG-4592) is an oral hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor that stimulates erythropoiesis. This Phase 2a study tested efficacy (Hb response) and safety of roxadustat in anemic nondialysis-dependent chronic kidney disease (NDD-CKD) subjects. METHODS: NDD-CKD subjects with hemoglobin (Hb) ≤11.0 g/dL were sequentially enrolled into four dose cohorts and randomized to roxadustat or placebo two times weekly (BIW) or three times weekly (TIW) for 4 weeks, in an approximate roxadustat:placebo ratio of 3:1. Efficacy was assessed by (i) mean Hb change (ΔHb) from baseline (BL) and (ii) proportion of Hb responders (ΔHb ≥ 1.0 g/dL). Pharmacodynamic evaluation was performed in a subset of subjects. Safety was evaluated by adverse event frequency/severity. RESULTS: Of 116 subjects receiving treatment, 104 completed 4 weeks of dosing and 96 were evaluable for efficacy. BL characteristics for roxadustat and placebo groups were comparable. In roxadustat-treated subjects, Hb levels increased from BL in a dose-related manner in the 0.7, 1.0, 1.5 and 2.0 mg/kg groups. Maximum ΔHb within the first 6 weeks was significantly higher in the 1.5 and 2.0 mg/kg groups than in the placebo subjects. Hb responder rates were dose dependent and ranged from 30% in the 0.7 mg/kg BIW group to 100% in the 2.0 mg/kg BIW and TIW groups versus 13% in placebo. CONCLUSIONS: Roxadustat transiently and moderately increased endogenous erythropoietin and reduced hepcidin. Adverse events were similar in the roxadustat and placebo groups. Roxadustat produced dose-dependent increases in blood Hb among anemic NDD-CKD patients in a placebo-controlled trial. CLINICAL TRIALS REGISTRATION: Clintrials.gov #NCT00761657.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».