Influence of Common Non-Synonymous Toll-like Receptor 4 Polymorphisms on Bronchopulmonary Dysplasia and Prematurity in Human Infants
Notice bibliographique
Résumé
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a common chronic lung disease and major risk factor for severe respiratory syncytial virus (RSV) infection among preterm infants. The Toll-like receptor 4 (TLR4) is involved in oxidative injury responses in the lungs. Two non-synonymous single nucleotide polymorphisms in the TLR4 gene have been associated with RSV infection in children. However, it is unclear to what extent this association is confounded by BPD or prematurity. In this study, we analyzed two population-based cohorts of preterm infants at risk for BPD as well as ethnicity-matched infants born at term, to test whether the TLR4 polymorphisms Asp299Gly (rs4986790) and Thr399Ile (rs4986791) are independently associated with BPD or premature birth. In a Canadian cohort (n = 269) composed of a majority of Caucasian preterm infants (BPD incidence of 38%), the TLR4-299 heterozygous genotype was significantly under-represented in infants without BPD (1.6% of infants versus 12% in infants with severe BPD) after adjusting for twins, ethnicity, gestational age, birth weight and gender (p = 0.014). This association was not replicated in a Finnish cohort (n = 434) of premature singletons or first-born siblings of Caucasian descent, although the incidence of BPD was substantially lower in this latter population (15%). We did not detect a significant association (>2-fold) between TLR4 genotypes and prematurity (p>0.05). We conclude that these TLR4 genotypes may have, at best, a modest influence on BPD severity in some populations of high-risk preterm infants. Further studies are warranted to clarify how clinical heterogeneity may impact genetic susceptibility to BPD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».