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Enregistrement W2124429242 · doi:10.1126/science.aab3761

Global diversity, population stratification, and selection of human copy-number variation

2015· article· en· W2124429242 sur OpenAlexaff
Peter H. Sudmant, Swapan Mallick, Bradley J. Nelson, Fereydoun Hormozdiari, Niklas Krumm, John Huddleston, Bradley P. Coe, Carl Baker, Susanne Nordenfelt, Michael J. Bamshad, Lynn B. Jorde, Olga L. Posukh, Hovhannes Sahakyan, W. Scott Watkins, Levon Yepiskoposyan, Muhammad Syafiq Abdullah, Cláudio M. Bravi, Cristian Capelli, Tor Hervig, Joseph Wee, Chris Tyler‐Smith, George van Driem, Irene Gallego Romero, Aashish R. Jha, Sena Karachanak-Yankova, Драга Тончева, David Comas, Brenna M. Henn, Toomas Kivisild, Andrés Ruiz‐Linares, Antti Sajantila, Ene Metspalu, Jüri Parik, Richard Villems, Elena B. Starikovskaya, George Ayodo, Cynthia M. Beall, Anna Di Rienzo, Michael F. Hammer, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова, William Klitz, Cheryl A. Winkler, Damian Labuda, Mait Metspalu, Sarah A. Tishkoff, Stanislav Dryomov, R. I. Sukernik, Nick Patterson, David Reich, Evan E. Eichler

Notice bibliographique

RevueScience · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesH2020 European Research CouncilNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institute of General Medical SciencesNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Center for Chronic Disease Prevention and Health PromotionCenter for Cancer ResearchMinistry of Education and Science of the Russian FederationNational Science FoundationWellcomePaul G. Allen Family FoundationNational Institute of Environmental Health SciencesSimons FoundationNational Institutes of HealthU.S. Public Health ServiceHoward Hughes Medical InstituteNational Human Genome Research InstituteWellcome Trust
Mots-clésBiologyCopy-number variationEvolutionary biologyGenomeHuman genomeLineage (genetic)Segmental duplicationStructural variationVariation (astronomy)PopulationGeneticsSelection (genetic algorithm)Gene duplicationHuman genetic variationGeneGene family

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In order to explore the diversity and selective signatures of duplication and deletion human copy-number variants (CNVs), we sequenced 236 individuals from 125 distinct human populations. We observed that duplications exhibit fundamentally different population genetic and selective signatures than deletions and are more likely to be stratified between human populations. Through reconstruction of the ancestral human genome, we identify megabases of DNA lost in different human lineages and pinpoint large duplications that introgressed from the extinct Denisova lineage now found at high frequency exclusively in Oceanic populations. We find that the proportion of CNV base pairs to single-nucleotide-variant base pairs is greater among non-Africans than it is among African populations, but we conclude that this difference is likely due to unique aspects of non-African population history as opposed to differences in CNV load.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations378
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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