DIRECT VISUALIZATION AND QUANTITATION OF CYTOMEGALOVIRUS-SPECIFIC CD8+ CYTOTOXIC T-LYMPHOCYTES IN LIVER TRANSPLANT PATIENTS1
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: CMV infection remains a significant clinical problem in the context of LT. Changes in the magnitude of the CMV-specific CTL response after LT have not previously been assessed but may be important in determining the outcome of CMV infection. METHOD: We used a fluorescent HLA-B*0702-CMV peptide tetrameric complex to directly visualize and quantitate CMV-specific CD8+ CTL both in immunosuppressed patients after LT and in immunocompetent controls. RESULTS: CMV-specific CD8+ CTL, at a frequency ranging from 0.1 to 5.8% of CD8+, were detected in the peripheral blood of 22 of 25 B*0702, CMV immunoglobulin G seropositive individuals, with no difference observed between immunocompetent controls and patients >3 years after LT. In CMV seropositive LT recipients who did not have symptomatic CMV infection during the first 3 months after LT, CMV-specific CD8+ CTL magnitude initially decreased, then increased up to 5 times higher than pre-LT levels within 3 months. Two CMV seronegative recipients of seropositive donors had symptomatic CMV infection in association with high viral load. In both patients, no CD8+ CTL response was detected before the onset of symptoms, and a reduction in viral load was observed during antiviral therapy. However, polymerase chain reaction negativity was achieved only when a demonstrable CMV-specific CD8+ CTL response was generated. Responses were never observed in asymptomatic CMV seronegative patients. CONCLUSIONS: We suggest that the generation of CMV-specific CD8+ CTL may be driven by, and seems to coincide with the suppression of, viral reactivation. Direct monitoring of CMV-specific CD8+ CTL using an HLA-peptide tetramer may prove to be of value in the management of patients after LT.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».