Stimulation of glucose oxidation protects against acute myocardial infarction and reperfusion injury
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: During reperfusion of the ischaemic myocardium, fatty acid oxidation rates quickly recover, while glucose oxidation rates remain depressed. Direct stimulation of glucose oxidation via activation of pyruvate dehydrogenase (PDH), or secondary to an inhibition of malonyl CoA decarboxylase (MCD), improves cardiac functional recovery during reperfusion following ischaemia. However, the effects of such interventions on the evolution of myocardial infarction are unknown. The purpose of this study was to determine whether infarct size is decreased in response to increased glucose oxidation. METHODS AND RESULTS: In vivo, direct stimulation of PDH in mice with the PDH kinase (PDHK) inhibitor, dichloroacetate, significantly decreased infarct size following temporary ligation of the left anterior descending coronary artery. These results were recapitulated in PDHK 4-deficient (PDHK4-/-) mice, which have enhanced myocardial PDH activity. These interventions also protected against ischaemia/reperfusion injury in the working heart, and dichloroacetate failed to protect in PDHK4-/- mice. In addition, there was a dramatic reduction in the infarct size in malonyl CoA decarboxylase-deficient (MCD-/-) mice, in which glucose oxidation rates are enhanced (secondary to an inhibition of fatty acid oxidation) relative to their wild-type littermates (10.8 ± 3.8 vs. 39.5 ± 4.7%). This cardioprotective effect in MCD-/- mice was associated with increased PDH activity in the ischaemic area at risk (1.89 ± 0.18 vs. 1.52 ± 0.05 μmol/g wet weight/min). CONCLUSION: These findings demonstrate that stimulating glucose oxidation via targeting either PDH or MCD decreases the infarct size, validating the concept that optimizing myocardial metabolism is a novel therapy for ischaemic heart disease.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle