Remifentanil for endotracheal intubation in neonates: a randomised controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of remifentanil as a premedication in neonates undergoing elective endotracheal intubation. DESIGN: A double-blind randomised controlled trial. SETTING: Tertiary care neonatal intensive care unit. PATIENTS: Haemodynamically stable term and preterm neonates requiring elective endotracheal intubation. INTERVENTIONS: Infants in the intervention arm received remifentanil (3 microg/kg) and normal saline placebo. The control group received fentanyl (2 microg/kg) and succinylcholine (2 mg/kg). Both groups also received atropine (20 microg/kg) as part of the premedication regime. MAIN OUTCOME MEASURES: The primary outcome was time to successful intubation. Secondary outcomes included time to return of spontaneous respirations, oxygen saturation, heart rate and blood pressure changes during the procedure, adverse events and a survey of intubation conditions. RESULTS: A total of 15 infants were randomised to each group. Baseline characteristics were similar in both groups. The median time to successful intubation was not statistically different (247 s in the remifentanil group vs 156 s in the fentanyl group, p=0.88). The intubation conditions were rated more favourably with fentanyl by the intubators. Although not statistically significant, chest wall rigidity was observed more commonly with remifentanil. CONCLUSIONS: Although remifentanil is comparable to fentanyl and succinylcholine in attenuating adverse physiologic responses during neonatal intubation, muscle rigidity is a concern at doses of 3 microg/kg. Further trials are required to evaluate ideal dosing regimens and combinations of agents for use with remifentanil in neonates.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».