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Enregistrement W2125249450 · doi:10.1136/gut.2010.228908

Crohn's disease-associated ATG16L1 polymorphism modulates pro-inflammatory cytokine responses selectively upon activation of NOD2

2011· article· en· W2125249450 sur OpenAlexaff
Theo S. Plantinga, Tania O. Crișan, Marije Oosting, Frank L. van de Veerdonk, Dirk J. de Jong, Dana J. Philpott, J.W.M. van der Meer, Stephen E. Girardin, Mihai G. Netea

Notice bibliographique

RevueGut · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutophagy in Disease and Therapy
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésATG16L1NOD2CytokineAutophagyTLR4ImmunologyBiologyTLR2InflammationImmune systemInnate immune systemGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Autophagy has recently been shown to modulate the production of pro-inflammatory cytokine production and to contribute to antigen processing and presentation through the major histocompatibility complex. Genetic variation in the autophagy gene ATG16L1 has been recently implicated in Crohn's disease pathogenesis. The mechanisms underlying this association are not yet known, although experimental models suggest an inhibitory effect of autophagy on interleukin 1β (IL-1β) responses. Here, the effect of ATG16L1 genetic variation on cytokine responses has been assessed in humans. DESIGN AND SETTING: Peripheral blood mononuclear cells from healthy individuals and patients with Crohn's disease with different ATG16L1 genotypes were stimulated with ligands for Toll-like receptor 2 (TLR2), TLR4 and nucleotide-binding oligomerisation domain 2 (NOD2), with or without the autophagy inhibitor 3-methyladenine. Induction of cytokine production and related factors were measured at the mRNA and protein level. Furthermore, protein levels of ATG16L1 were assessed by western blot. RESULTS: The present study demonstrates that cells isolated from individuals bearing the ATG16L1 Thr300Ala risk variant, which is shown to affect ATG16L1 protein expression upon NOD2 stimulation, display increased production of the pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-6, specifically after stimulation with NOD2 ligands. In contrast, no differences were found when cells were stimulated with TLR2 or TLR4 agonists. These findings were confirmed in two independent cohorts of volunteers and in a group of patients with Crohn's disease. The increased production could be ascribed to increased mRNA expression, while processing of pro-IL-1β by caspase-1 activation was not affected. The effect of the ATG16L1 polymorphism was abrogated when autophagy was blocked. CONCLUSIONS: The present study is the first to link the ATG16L1 polymorphism with an excessive production of IL-1β and IL-6 in humans, which may explain the effects of this polymorphism on the inflammatory process in Crohn's disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,610
Score d'incertitude au seuil0,691

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations183
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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