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Dynamics of HIV viremia and antibody seroconversion in plasma donors

2003· article· en· 1 305 citations· W2126141460 sur OpenAlex· 10.1097/00002030-200309050-00005

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants
0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

OBJECTIVES: The characterization of primary HIV infection by the analysis of serial plasma samples from newly infected persons using multiple standard viral assays. DESIGN: A retrospective study involving two sets of archived samples from HIV-infected plasma donors. (A) 435 samples from 51 donors detected by anti-HIV enzyme immunoassays donated during 1984-1994; (B) 145 specimens from 44 donors detected by p24 antigen screening donated during 1996-1998. SETTING: Two US plasma products companies. MAIN OUTCOME MEASURES: The timepoints of appearance of HIV-1 markers and viral load concentrations during primary HIV infection. RESULTS: The pattern of sequential emergence of viral markers in the 'A' panels was highly consistent, allowing the definition and estimation of the duration of six sequential stages. From the 'B' panels, the viral load at p24 antigen seroconversion was estimated by regression analysis at 10 000 copies/ml (95% CI 2000-93 000) and the HIV replication rate at 0.35 log copies/ml/day, corresponding to a doubling time in the preseroconversion phase of 20.5 h (95% CI 18.2-23.4 h). Consequently, an RNA test with 50 copies/ml sensitivity would detect HIV infection approximately 7 days before a p24 antigen test, and 12 days before a sensitive anti-HIV test. CONCLUSION: The sequential emergence of assay reactivity allows the classification of primary HIV-1 infection into distinct laboratory stages, which may facilitate the diagnosis of recent infection and stratification of patients enrolled in clinical trials. Quantitative analysis of preseroconversion replication rates of HIV is useful for projecting the yield and predictive value of assays targeting primary HIV infection.

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La notice

Revue
AIDS
Thématique
HIV Research and Treatment
Domaine
Immunology and Microbiology
Établissements canadiens
University of British ColumbiaUniversity of Victoria
Organismes subventionnaires
National Heart, Lung, and Blood InstituteU.S. Food and Drug AdministrationNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesCenters for Disease Control and Prevention
Mots-clés
ViremiaSeroconversionViral loadVirologyAntibodyViral diseaseAntigenImmunologyMedicineHuman immunodeficiency virus (HIV)HIV AntigensViral replicationBiologyVirus
Résumé présent dans OpenAlex
oui